(E)-3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-pent-2-en-1-ol | 1427053-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-pent-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(3-methoxyphenyl)-4-methylpent-2-en-1-ol
• CAS: 1427053-95-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ZUYJSMYIGBEPHO-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-pent-2-en-1-ol 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 240.0h， 以69%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镧系元素催化剂将烯丙醇非常规异构化为烯丙基甲醇

  摘要：

  我们在这里报告了由镧系元素醇盐配合物介导的芳基取代的烯丙基醇的催化异构化作用。该转化产生烯丙基甲醇作为烯烃异构化过程的产物，但是具有与典型过渡金属催化剂所提供的烯属位置不同的烯属位置。这些反应中分离出的平均产物产率为65-81％。提出催化循环和异常烯烃定位的来源涉及路易斯酸性La 3+离子与底物羟基之间的强相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.111
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镧系元素催化剂将烯丙醇非常规异构化为烯丙基甲醇

  摘要：

  我们在这里报告了由镧系元素醇盐配合物介导的芳基取代的烯丙基醇的催化异构化作用。该转化产生烯丙基甲醇作为烯烃异构化过程的产物，但是具有与典型过渡金属催化剂所提供的烯属位置不同的烯属位置。这些反应中分离出的平均产物产率为65-81％。提出催化循环和异常烯烃定位的来源涉及路易斯酸性La 3+离子与底物羟基之间的强相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.111

文献信息

• Iridium‐Catalyzed Asymmetric Isomerization of Primary Allylic Alcohols Using MaxPHOX Ligands: Experimental and Theoretical Study
  作者：Albert Cabré、Martí Garçon、Albert Gallen、Lorenzo Grisoni、Arnald Grabulosa、Xavier Verdaguer、Antoni Riera

  DOI：10.1002/cctc.202000442

  日期：2020.8.20

  isomerization of primary allylic alcohols to chiral aldehydes using iridium‐catalysts bearing P,N‐MaxPHOX ligands has been studied. These catalysts can be fine‐tuned as they present three different stereogenic centers to modulate both the reactivity and enantioselectivity of a family of different substrates. The experimental part is supported by a DFT study of the reaction mechanism, which provides new

  研究了使用带有P，N- MaxPHOX配体的铱催化剂将伯烯丙基醇不对称异构化为手性醛。可对这些催化剂进行微调，因为它们具有三个不同的立体异构中心，可调节一系列不同底物的反应性和对映选择性。实验部分得到了反应机理的DFT研究的支持，该研究为这种转化的关键步骤提供了新的见解。
• Unconventional isomerization of allylic alcohols to allylcarbinols mediated by lanthanide catalysts
  作者：SungYong Seo、Xianghua Yu、Tobin J. Marks

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.111

  日期：2013.4

  We report here the catalytic isomerization of aryl-substituted allylic alcohols mediated by lanthanide alkoxide complexes. The conversion yields allylcarbinols as the products of the olefin isomerization process, but with different olefinic positions than those afforded by typical transition metal catalysts. The average isolated product yields in these reactions are 65–81%. The catalytic cycle and

  我们在这里报告了由镧系元素醇盐配合物介导的芳基取代的烯丙基醇的催化异构化作用。该转化产生烯丙基甲醇作为烯烃异构化过程的产物，但是具有与典型过渡金属催化剂所提供的烯属位置不同的烯属位置。这些反应中分离出的平均产物产率为65-81％。提出催化循环和异常烯烃定位的来源涉及路易斯酸性La 3+离子与底物羟基之间的强相互作用。