5-<(2-chloro-α,α,α,6-tetrafluoro-p-tolyl)oxy>-1-methyl-indolin-2-one | 138937-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-<(2-chloro-α,α,α,6-tetrafluoro-p-tolyl)oxy>-1-methyl-indolin-2-one
• 英文别名: 5-[(2-Chloro-α,α,α,6-tetrafluoro-p-tolyl)-oxy]-1-methyl-2-indolinone；5-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-methyl-3H-indol-2-one
• CAS: 138937-59-4
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₄NO₂
• 分子量: 359.708
• InChiKey: FRBGVNBERBQOSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(2-chloro-α,α,α,6-tetrafluoro-p-tolyl)oxy>-1-methyl-indolin-2-one 在 platinum(IV) oxide 哌啶 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-<(2-chloro-α,α,α,6-tetrafluoro-p-tolyl)oxy>-3-cyclopentyl-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a044
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4,5-二氟三氟甲苯 在 对甲苯磺酸 氯 、 镍 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 5-<(2-chloro-α,α,α,6-tetrafluoro-p-tolyl)oxy>-1-methyl-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a044

文献信息

• Aryloxyspiroalkylindolinone herbicides
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0459133A2

  公开（公告）日：1991-12-04

  There are provided aryloxy-1'-(substituted)-spiro[cycloalkane-1,3'-indolin]-2'-one compounds, their herbicidal use, particularly for the selective control of undesirable plant species in the presence of cereal crops such as rice and wheat, and a method for the preparation thereof.

  本发明提供了芳氧基-1'-（取代的）-螺[环烷-1,3'-吲哚啉]-2'-酮化合物，其除草用途，特别是在谷类作物（如水稻和小麦）存在的情况下选择性地控制不良植物物种，以及其制备方法。
• US5076835A
  申请人：——

  公开号：US5076835A

  公开（公告）日：1991-12-31
• US5182397A
  申请人：——

  公开号：US5182397A

  公开（公告）日：1993-01-26
• Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones
  作者：Gary M. Karp

  DOI：10.1021/jo00043a044

  日期：1992.8