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3,5-dibenzyloxycinnamic acid | 64793-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dibenzyloxycinnamic acid
英文别名
3-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-propanic acid;3-(3,5-Dibenzyloxy-phenyl)-propenoic acid;3-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enoic acid
3,5-dibenzyloxycinnamic acid化学式
CAS
64793-97-1
化学式
C23H20O4
mdl
——
分子量
360.409
InChiKey
AJQPGVIYJNPOBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
  • 沸点:
    566.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dibenzyloxycinnamic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以84%的产率得到3-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Korbonits; Szejtli; Szoke, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 492 - 492
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸3,5-二苄氧基苯甲醛吡啶β-丙氨酸 作用下, 反应 4.0h, 以85%的产率得到3,5-dibenzyloxycinnamic acid
    参考文献:
    名称:
    Jain, Niveta; Gambhir, Geetu; Krishnamurty, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 278 - 283
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dibenzo[bd]pyran derivatives, process for the preparation thereof and
    申请人:Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara RT
    公开号:US04599327A1
    公开(公告)日:1986-07-08
    2,6-di-O-methyl-beta-cyclodextrin complexes of compounds of the formula (1a) ##STR1## wherein R.sup.2' stands for C.sub.1 to C.sub.12 alkyl or a group of the formula ##STR2## in which R.sup.11 is C.sub.1 to C.sub.4 alkyl; R.sup.12 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.4 alkyl; n is 0 or 1; p is 1 to 4; r is 1 to 4; and R.sup.3' and R.sup.4' are each C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, or pharmaceutically salts thereof are disclosed, having analgesic activity.
    公开了化合物(1a)的2,6-二-O-甲基-β-环糊精络合物##STR1##其中R.sup.2'代表C.sub.1到C.sub.12烷基或公式##STR2##中R.sup.11为C.sub.1到C.sub.4烷基; R.sup.12为氢或C.sub.1到C.sub.4烷基; n为0或1; p为1到4; r为1到4;和R.sup.3'和R.sup.4'均为C.sub.1到C.sub.4烷基,或其药学盐,具有镇痛活性。
  • Korbonits; Szejtli; Szoke, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 492 - 492
    作者:Korbonits、Szejtli、Szoke、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Jain, Niveta; Gambhir, Geetu; Krishnamurty, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 278 - 283
    作者:Jain, Niveta、Gambhir, Geetu、Krishnamurty
    DOI:——
    日期:——
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