isobutyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]-pyrimidine-7-carbamate | 68020-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isobutyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]-pyrimidine-7-carbamate
• 英文别名: 2-methylpropyl N-[5-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-oxo-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyrimidin-7-yl]carbamate
• CAS: 68020-83-7
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₄
• 分子量: 333.347
• InChiKey: JMWADQKNJRLELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-[6-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-oxy-pyrimidine-2,4-diyl]-bis-carbamic acid diisobutyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到isobutyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]-pyrimidine-7-carbamate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-oxo-2,8-二氢-[1,2,4]恶二唑并[2,3 - a ]嘧啶-7-氨基甲酸酯：一类新型的降压性外周血管扩张剂

  摘要：

  本文描述的新的2-oxo-2,8-dihydro- [1,2,4] -oxadiazoo- [2,3 - a ]嘧啶-氨基甲酸酯3的合成基于嘧啶2的区域选择性杂环化，6-双（烷氧基羰基氨基）N-氧化物。4 .讨论了环化的结构和机理方面。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650518

文献信息

• Oxadiazolopyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04150132A1

  公开（公告）日：1979-04-17

  Alkyl or alkoxyalkyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]-oxadiazolo-[2,3-a]primidine -7-carbamates, prepared, inter alia, from the corresponding 6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2,4-pyrimidine-dicarbamate-3-oxide, are described. The end products are useful in the treatment of vascular-conditioned hypertension or as vasodilators in the case of peripheral blood supply disorders.

  烷基或烷氧基烷基5-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]-2-氧代-2H-[1,2,4]-噁二唑-[2,3-a]嘧啶-7-氨基甲酸酯，是从相应的6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]-2,4-嘧啶二氨基甲酸酯-3-氧化物制备而成的。最终产品在治疗血管条件性高血压或作为外周血液供应障碍的血管扩张剂方面具有用处。
• MULLER, J. -C.;RAMUZ, H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 5, 1445-1453
  作者：MULLER, J. -C.、RAMUZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4175189A
  申请人：——

  公开号：US4175189A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US4182867A
  申请人：——

  公开号：US4182867A

  公开（公告）日：1980-01-08
• US4150132A
  申请人：——

  公开号：US4150132A

  公开（公告）日：1979-04-17