2,3-dimethoxy-4b,5,6,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine | 41303-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-4b,5,6,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-4b,5,6,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridin；2,3-Dimethoxy-4b,5,6,11b-tetrahydro-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridine
• CAS: 41303-71-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: UBXDBDSVSACXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-4b,5,6,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine 在 ammonium hydroxide 、 sulfur 作用下， 以 硝基苯 、 xylene 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-6-methoxynitidine
  参考文献：
  名称：

  Zee-Cheng,K.-Y.; Cheng,C.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 85 - 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-formamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-dimethoxy-4b,5,6,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Zee-Cheng,K.-Y.; Cheng,C.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 85 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gopinath et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 4012
  作者：Gopinath et al.

  DOI：——

  日期：——
• 804. An examination of the rutaceae of Hong Kong. Part IV. The synthesis of dihydronitidine
  作者：H. R. Arthur、Y. L. Ng

  DOI：10.1039/jr9590004010

  日期：——
• Zee-Cheng,K.-Y.; Cheng,C.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 85 - 88
  作者：Zee-Cheng,K.-Y.、Cheng,C.C.

  DOI：——

  日期：——