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1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylthioethanone | 137524-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylthioethanone
英文别名
1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(phenylthio)ethanone;1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylsulfanylethanone
1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylthioethanone化学式
CAS
137524-65-3
化学式
C14H12O2S
mdl
MFCD12648548
分子量
244.314
InChiKey
PIKRXSKUGBADMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylthioethanone吡啶磺酰氯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,2-Dichloro-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenylsulfanyl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    β-酮硫化物的二卤化。α-酮甲酯和α-酮S-苯基硫酯的合成
    摘要:
    摘要 α-酮酯和α-酮S-苯硫酯是由β-酮硫化物通过磺酰氯二卤化,然后分别用甲醇和丙酮/水进行溶剂分解合成的。
    DOI:
    10.1080/00397919108019811
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    树脂结合的α-TMS二氮杂酮的高效合成及其在固相有机合成中的应用
    摘要:
    通过使相应的树脂结合的酰氯与过量的TMS重氮甲烷在没有任何碱的情况下反应,可以简单而有效地制备固相载体上的α-TMS二重氮酮。这些α-TMS二氮杂酮通过碳烯或类胡萝卜素用于各种固相反应。这些有效的固相反应可通过组合化学有效地构建各种化合物库,这是由于羧甲基或类胡萝卜素具有很高的反应性和广泛的用途。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00440-3
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文献信息

  • Dihalogenation of β-Keto Sulfides. Synthesis of α-Keto Methyl Esters and α-Keto S-Phenyl Thioesters
    作者:Carlos C. Fortes、Carlos R. O. Souto、Esmeralda A. Okino
    DOI:10.1080/00397919108019811
    日期:1991.10
    Abstract α-Keto esters and α-Keto S-Phenyl Thioesters are synthesized from β-keto sulfides by dihalogenation with sulfuryl chloride followed by solvolysis with methanol and acetone/water respectively.
    摘要 α-酮酯和α-酮S-苯硫酯是由β-酮硫化物通过磺酰氯二卤化,然后分别用甲醇和丙酮/水进行溶剂分解合成的。
  • Efficient Synthesis of Resin-Bound α-TMSdiazoketones and Their Use in Solid-Phase Organic Synthesis
    作者:Yasuyoshi Iso、Hirohisa Shindo、Hiroshi Hamana
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00440-3
    日期:2000.7
    a solid support could be simply and efficiently prepared by reaction of the corresponding resin-bound acid chlorides with excess TMSdiazomethane, without any bases. These α-TMSdiazoketones were used via carbenes or carbenoids for a variety of solid-phase reactions. These useful solid-phase reactions allow efficient construction of diverse compound libraries by use of combinatorial chemistry, due to
    通过使相应的树脂结合的酰氯与过量的TMS重氮甲烷在没有任何碱的情况下反应,可以简单而有效地制备固相载体上的α-TMS二重氮酮。这些α-TMS二氮杂酮通过碳烯或类胡萝卜素用于各种固相反应。这些有效的固相反应可通过组合化学有效地构建各种化合物库,这是由于羧甲基或类胡萝卜素具有很高的反应性和广泛的用途。
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