2,2-Dichloro-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenylsulfanyl-ethanone | 137524-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dichloro-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenylsulfanyl-ethanone
• 英文别名: 2,2-dichloro-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylsulfanylethanone
• CAS: 137524-64-2
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂S
• 分子量: 313.204
• InChiKey: SFWDCFOXVCFGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dichloro-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenylsulfanyl-ethanone 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到S-phenyl O-hydroxy phenyl thioglyoxalate
  参考文献：
  名称：

  β-酮硫化物的二卤化。α-酮甲酯和α-酮S-苯基硫酯的合成

  摘要：

  摘要 α-酮酯和α-酮S-苯硫酯是由β-酮硫化物通过磺酰氯二卤化，然后分别用甲醇和丙酮/水进行溶剂分解合成的。

  DOI：

  10.1080/00397919108019811
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylthioethanone 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-Dichloro-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-phenylsulfanyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  β-酮硫化物的二卤化。α-酮甲酯和α-酮S-苯基硫酯的合成

  摘要：

  摘要 α-酮酯和α-酮S-苯硫酯是由β-酮硫化物通过磺酰氯二卤化，然后分别用甲醇和丙酮/水进行溶剂分解合成的。

  DOI：

  10.1080/00397919108019811