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psymberic acid | 861842-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
psymberic acid
英文别名
(+)-(2S,3S)-2-hydroxy-3-methoxy-5-methylhex-5-enoic acid;(2S,3S)-2-hydroxy-3-methoxy-5-methylhex-5-enoic acid
psymberic acid化学式
CAS
861842-45-7
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
OZZIZJALGBMICX-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chemoenzymatic Synthesis of (Protected) Psymberic Acid
    作者:Jörg Pietruszka、Robert Christian Simon
    DOI:10.1002/ejoc.200900292
    日期:2009.7
    Two alternative approaches to the side-chain of psymberin (1), psymberic acid (5), have been developed starting from either racemic or enantiopure acetal 6. A five-step chemoenzymatic route provided the PMB-protected acid (S,S)-16 required for the coupling that should ultimately lead to the natural product 1. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    已经从外消旋或对映纯缩醛 6 开始开发了 psymberin (1) 侧链的两种替代方法 psymberic acid (5)。五步化学酶促路线提供了 PMB 保护的酸 (S,S)-最终产生天然产物 1 的偶联所需的 16。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Direct carbinolamide synthesis
    作者:Sezgin Kiren、Ning Shangguan、Lawrence J. Williams
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.08.077
    日期:2007.10
    Carbinolamides were prepared by treatment of aldehydes with carboxamides in the presence of dicyclohexylboron chloride and triethylamine. All carbinolamide products were stable to isolation, purification and routine handling. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Henssen, Birgit; Kasparyan, Elena; Marten, Gernot, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 245 - 249
    作者:Henssen, Birgit、Kasparyan, Elena、Marten, Gernot、Pietruszka, Joerg
    DOI:——
    日期:——
  • Configuration of the Psymberin Amide Side Chain
    作者:Sezgin Kiren、Lawrence J. Williams
    DOI:10.1021/ol0508375
    日期:2005.7.1
    structure of the amide side chain of psymberin, a potent and selective cytotoxin, is proposed. Syn and anti models of the amide side chain were prepared, and the structural assignment was confirmed by X-ray crystallographic analysis of the anti isomer. Comparison of (1)H and (13)C NMR data establishes homology between the natural product and the synthetic model compound of anti configuration and not the corresponding
    [结构:见正文]提出了一种有效的选择性细胞毒素Psymberin酰胺侧链的结构。制备了酰胺侧链的顺式和反式模型,并且通过对反式异构体的X射线晶体学分析证实了结构分配。比较(1)H和(13)C NMR数据可确定天然产物与反构型的合成模型化合物之间的同源性,而不是相应的同分异构体之间的同源性。
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