4-(1-bromoethyl)acetophenone | 115514-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-bromoethyl)acetophenone
• 英文别名: 1-[4-(1-bromoethyl)phenyl]ethanone；1-[4-(1-Bromoethyl)-phenyl]-ethanone
• CAS: 115514-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: YQPAQEUKZZILRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-bromoethyl)acetophenone 、 苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1-phenoxyethyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  一类白三烯生物合成的口服活性异羟肟酸抑制剂的结构活性分析。

  摘要：

  异羟肟酸的羰基和氮取代基的性质对这些化合物的生物学特性具有重大影响。与具有相反排列的异羟肟酸相比，具有附加在羰基上的甲基等较小基团和相对较大的氮取代基的异羟肟酸酯通常在体内具有更长的持续时间，产生更高的血浆浓度，并且通常是更有效的体内白三烯生物合成抑制剂。研究了描述这些一组异羟肟酸的体外5-脂氧合酶抑制活性和体内白三烯生物合成抑制能力的构效关系。尽管所检查的大多数化合物是5-脂氧合酶的有效体外抑制剂，但它们的体内效力差异很大。这种差异通常归因于生物利用度的差异。描述了产生有效的，口服活性的白三烯生物合成抑制剂的取代模式。

  DOI：

  10.1021/jm00118a016
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到4-(1-bromoethyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  一类白三烯生物合成的口服活性异羟肟酸抑制剂的结构活性分析。

  摘要：

  异羟肟酸的羰基和氮取代基的性质对这些化合物的生物学特性具有重大影响。与具有相反排列的异羟肟酸相比，具有附加在羰基上的甲基等较小基团和相对较大的氮取代基的异羟肟酸酯通常在体内具有更长的持续时间，产生更高的血浆浓度，并且通常是更有效的体内白三烯生物合成抑制剂。研究了描述这些一组异羟肟酸的体外5-脂氧合酶抑制活性和体内白三烯生物合成抑制能力的构效关系。尽管所检查的大多数化合物是5-脂氧合酶的有效体外抑制剂，但它们的体内效力差异很大。这种差异通常归因于生物利用度的差异。描述了产生有效的，口服活性的白三烯生物合成抑制剂的取代模式。

  DOI：

  10.1021/jm00118a016

文献信息

• Process for the production of living radical polymers and polymers
  申请人：Yamago Shigeru

  公开号：US20060135711A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A process for producing a living radical polymer characterized in that a vinyl monomer is polymerized with use of an organotellurium compound represented by the formula (1) and an azo type polymerization initiator, and the living radical polymer obtainable by the process wherein R 1 is C 1 -C 8 alkyl, aryl, substituted aryl or an aromatic heterocyclic group, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom or C 1 -C 8 alkyl, and R 4 is aryl, substituted aryl, an aromatic heterocyclic group, acyl, oxycarbonyl or cyano.

  使用由公式（1）表示的有机碲化合物和偶氮类聚合引发剂聚合乙烯单体的生活自由基聚合物的生产方法，其中所述生活自由基聚合物可通过该方法获得 其中R1为C1-C8烷基，芳基，取代芳基或芳香杂环基，R2和R3分别为氢原子或C1-C8烷基，R4为芳基，取代芳基，芳香杂环基，酰基，氧羰基或氰基。
• Protein arrays
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20040198637A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention provides proteins attached to solid supports, and methods of preparing such solid support-bound proteins are provided. The proteins are attached to solid supports by means of an unnatural amino acid incorporated into the protein, which unnatural amino acid includes a reactive group that can react with a second reactive group that is attached to a solid support.

  本发明提供了附着在固体支持物上的蛋白质，以及制备这种固体支持物-蛋白质的方法。这些蛋白质通过将非天然氨基酸并入蛋白质中，将其与固体支持物结合，这种非天然氨基酸包含一个反应基团，可以与连接到固体支持物上的第二个反应基团反应。
• Organic tellurium compound, process for producing the same, living radical polymerization initiator, process for producing polymer with the same, and polymer
  申请人：Yamago Shigeru

  公开号：US20050245714A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  An organotellurium compound of the formula (1) is useful as a living radical polymerization initiator and makes possible precision control of molecular weights and molecular weight distributions under mild conditions wherein R 1 is C 1 -C 8 alkyl, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom or C 1 -C 8 alkyl, and R 4 is aryl, substituted aryl, aromatic heterocyclic group, hydroxycarbonyl or cyano.

  化学式为（1）的有机碲化合物可用作活性自由基聚合引发剂，能够在温和条件下实现分子量和分子量分布的精确控制。其中，R1为C1-C8烷基，R2和R3分别为氢原子或C1-C8烷基，R4为芳基，取代芳基，芳香族杂环基，羟基羰基或氰基。
• Antagonists of melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106645A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  This invention provides compounds that are antagonists of melanin concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). The compounds are represented by formula I: 1 where m is zero or one, n is zero to two, Y is oxygen or —N(R 9 )—, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 and Ring A are defined in the specification. Coumarin and quinolone compounds where R 1 and R 2 together form a fused benzo ring are preferred. The invention also provides compounds of formula VI where the coumarin moiety is replaced by a quinazolinone ring. The compounds are useful for treating MCH-R1-related disorders, particularly overweight conditions including obesity.

  这项发明提供了一些与黑色素浓集激素受体-1 (MCH-R1) 相对抗的化合物。这些化合物由公式 I 表示：其中 m 为零或一，n 为零至二，Y 为氧或 —N(R9)—，R1、R2、R3、R4、R5、R9 和环 A 在说明书中有定义。偏好使用 R1 和 R2 结合形成融合苯环的香豆素和喹啉类化合物。该发明还提供了公式 VI 的化合物，其中香豆素基团被喹嗪酮环替换。这些化合物可用于治疗与 MCH-R1 相关的疾病，特别是超重症，包括肥胖症。
• Glycoprotein synthesis
  申请人：Schultz G. Peter

  公开号：US20050266526A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Methods for making glycoproteins, both in vitro and in vivo, are provided. One method involves incorporating an unnatural amino acid into a protein and attaching one or more saccharide moieties to the unnatural amino acid. Another method involves incorporating an unnatural amino acid that includes a saccharide moiety into a protein. Proteins made by both methods can be further modified with additional sugars.

  提供制备糖蛋白的方法，包括体内和体外制备。其中一种方法是将非天然氨基酸引入蛋白质中，并将一个或多个糖基结合到非天然氨基酸上。另一种方法是将包含糖基的非天然氨基酸引入蛋白质中。通过这两种方法制备的蛋白质可以进一步修饰，加入额外的糖基。