(2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)boronic acid | 1261071-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)boronic acid
• 英文别名: (S)-2-[1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-1H-imidazol-5-ylboronic acid；[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]boronic acid
• CAS: 1261071-80-0
• 化学式: C₁₈H₃₄BN₃O₅Si
• 分子量: 411.382
• InChiKey: UNLFBNGYPHMYEI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)boronic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 盐酸 、 potassium phosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{5-[4-(4-hydroxy-6-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}quinazolin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-脯氨醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 sodium hypochlorite 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 (2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011154871A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; to compositions containing such compounds; and to the of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。
• Substituted azoles, antiviral active component, pharmaceutical composition, method for preparation and use thereof
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US09428491B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention relates to novel antiviral active 5-4-[1H-imidazol-5-ylaryl(or hetaryl)]-buta-1,3-diynyl}-1H-imidazoles of the general formula 1 and pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition, antiviral medicament, therapeutic kit for prophylaxis and treatment of hepatisis C virus diseases, and method for prophylaxis and treatment of hepatisis C. wherein: R1 and R2—represent optionally identical radicals selected from 2.1 and 2.2, where an asterisk (*) denotes the position of attachment to the imidazole fragment, (S) and (R) are types of chiral centers; R3 is isopropyl or phenyl radicals; Ar an aromatic or heteroaromatic diradical.

  本发明涉及一种新型抗病毒活性5-4-[1H-咪唑-5-基芳基(或杂芳基)]-丁-1,3-二炔基}-1H-咪唑的一般式1及其药学上可接受的盐、药物组合物、抗病毒药物、治疗丙型肝炎病毒疾病的治疗工具包，以及预防和治疗丙型肝炎的方法，其中：R1和R2 - 表示可选相同的基团，选自2.1和2.2，其中星号(*)表示连接到咪唑片段的位置，(S)和(R)是手性中心的类型；R3是异丙基或苯基基团；Ar是芳香或杂芳二元基。