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4-Aza-naphthochinon-(1,2) | 90483-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Aza-naphthochinon-(1,2)
英文别名
quinoline-3,4-dione;Chinolin-3,4-dion
4-Aza-naphthochinon-(1,2)化学式
CAS
90483-96-8
化学式
C9H5NO2
mdl
——
分子量
159.144
InChiKey
KTUXZCJQJNQPPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Aza-naphthochinon-(1,2)邻苯二胺四氢呋喃 为溶剂, 以162 mg的产率得到quinolino[3,4-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    室温稳定的多才多艺:氧化反应中高反应性和多功能的铜胍配合物
    摘要:
    受有机转化反应中天然酶效率的启发,开发在温和条件下进行氧化和氧化反应的合成催化剂仍然具有挑战性。当涉及分子氧的羟基化反应时,酪氨酸酶充当原型。我们在此提出了新型铜(I)胍卤化物配合物,能够在室温下活化分子氧。通过紫外/可见光谱、质谱和密度泛函理论研究了活性双(μ-氧化)二铜(III)物质的形成以及阴离子的影响。我们重点介绍了在温和反应条件下对多种多环芳香醇的催化羟基化活性。反应性醌的选择性形成为设计医疗应用吩嗪衍生物提供了一种有前途的工具。  图文摘要
    DOI:
    10.1007/s00775-021-01849-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Direct Synthesis of 4-Azanaphthoquinones-1,21
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01036a533
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文献信息

  • [EN] ISOTHIAZOLOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] ANTI-INFECTIEUX A BASE D'ISOTHIAZOLOQUINOLONES ET DE SELS CORRESPONDANTS
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2005019228A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    The invention provides compounds and salts of Formula (I) and Formula (II): which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula (I) and Formula (II). The variables A1, R2, R3, R5, R6, R7, A8 and R9 are defined herein. Certain compounds of Formula (I) and Formula (II) disclosed herein are potent and selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula (I) or Formula (II) and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula (I) or Formula (II) as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula (I) or Formula (II) and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in animals.
    本发明提供了具有抗菌活性的公式(I)和公式(II)的化合物及盐类:本发明还提供了用于制造公式(I)和公式(II)化合物的新的合成中间体。变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此文中定义。本文披露的某些公式(I)和公式(II)化合物是细菌DNA合成和细菌复制的强效和选择性抑制剂。本发明还提供了含有一种或多种公式(I)或公式(II)化合物以及一种或多种载体、辅料或稀释剂的抗菌组合物,包括药物组合物。这样的组合物可以只含有公式(I)或公式(II)的化合物作为唯一的活性成分,也可以含有公式(I)或公式(II)的化合物与一种或多种其他活性成分的组合。本发明还提供了用于治疗动物微生物感染的方法。
  • Dérivés d'isothiazolo-pyrydone azétidinyl substitués, leur préparation et leur application en tant que médicaments
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
    公开号:EP0394120A1
    公开(公告)日:1990-10-24
    La présente invention se rapporte à des dérivés d'isothiazolo-pyrydone azétidinyl substitués, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale I : ou sa formule tautomérique Elle concerne également leur procédé de préparation et leur application en tant que médicaments à activité antimicrobienne.
    本发明涉及氮杂环丁基取代的异噻唑并吡喃酮衍生物,其特征在于它们符合通式 I:或其同分异构体式。 本发明还涉及它们的制备工艺及其作为具有抗菌活性的药物的用途。
  • Passerini; Bonciani, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 959,960,963
    作者:Passerini、Bonciani
    DOI:——
    日期:——
  • Isoxazolo-naphthyridine, isoxazolo quinoline, isothiazolonaphthyridine, and isothiazoloquinoline derivatives
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0227088B1
    公开(公告)日:1991-08-07
  • TRICYCLIC DICARBONYL DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0760819B1
    公开(公告)日:2000-07-19
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