2-[5-(1H-pyrrol-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[5-(1H-pyrrol-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]-1H-pyrrole
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: SJXXJAZBIKJJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸 在 DMF 光气 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[5-(1H-pyrrol-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to bis(pyrrolyl)arylenes. Experimental and molecular modeling studies

  摘要：

  描述了从9,9-二烷基芴和1,4-二氧杂[3,4-b]噻吩衍生的化合物的合成与表征。关键步骤涉及9,9-二烷基-2,7-N,N′-二烯基亚氯芴或2,5-N,N′-二烯基亚氯乙烯二氧噻吩与叔丁基氢氧化钾之间的改进Steglich反应（路线1）。路线2针对双（吡咯-2-基）二氧杂噻吩，涉及1,4-二氧杂[2,3-c]噻吩与二氧杂环丙醇的反应，也是一种有效且通用的策略。分子模拟研究表明，合成部分的分子参数（结构、离子化势、原子电荷）与其聚合特性之间存在关系。

  DOI：

  10.1039/b101731o