methyl (1S,2R)-2-[N-butoxycarbonyl-2,2,5-trimethyl(oxazolidin-4-yl)]-5-methylthiazole-4-carboxylate | 548487-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (1S,2R)-2-[N-butoxycarbonyl-2,2,5-trimethyl(oxazolidin-4-yl)]-5-methylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S,5R)-4-(4-methoxycarbonyl-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 548487-02-1
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 370.47
• InChiKey: GNCJKRJSAMPRDW-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2R)-2-[N-butoxycarbonyl-2,2,5-trimethyl(oxazolidin-4-yl)]-5-methylthiazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.25h， 以88%的产率得到2-(N-butoxycarbonyl-2,2,5-trimethyloxazolidinyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nagasaki, Atsushi; Adachi, Yasuhito; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 321 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-tert-butyl 4-carbamoyl-2,2,5-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 劳森试剂 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (1S,2R)-2-[N-butoxycarbonyl-2,2,5-trimethyl(oxazolidin-4-yl)]-5-methylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nagasaki, Atsushi; Adachi, Yasuhito; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 321 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagasaki, Atsushi; Adachi, Yasuhito; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 321 - 335
  作者：Nagasaki, Atsushi、Adachi, Yasuhito、Yonezawa, Yasuchika、Shin, Chung-gi

  DOI：——

  日期：——