6alpha-甲基氢化可的松21-乙酸酯 | 1625-11-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6alpha-甲基氢化可的松21-乙酸酯
• 英文名称: 21-acetoxy-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregn-4-en-3,20-dion；2-((6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate；11β,17α,21-trihydroxy-6α-methyl-4-pregnene-3,20-dione, 21-acetate；11β,17α,21-trihydroxy-6α-methylpregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate；11β,17α-dihydroxy-6α-methyl-21-acetoxypregna-4-en-3,20-dione；21-acetoxy-11β,17α-dihydroxy-6α-methyl-4-pregnene-3,20-dione；21-Acetoxy-11beta,17-dihydroxy-6alpha-methylpregn-4-ene-3,20-dione；[2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1625-11-2
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: ZWEFPCOQVDIOJD-LFYFAGGJSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210?C
• 沸点：
  579.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6alpha-甲基氢化可的松21-乙酸酯 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 高氯酸 作用下， 生成 21-acetoxy-9-bromo-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Spero et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 1515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17,21-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 过氧化氢苯甲酰 、 乙醚 、 氯仿 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 6alpha-甲基氢化可的松21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Alkylated Adrenal Hormones. The Synthesis of 6α-Methyl Cortical Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a055

文献信息

• Antiinflammatory 6 alpha-methylhydrocortisones
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04912098A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  6.alpha.-methylhydrocortisones of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is alkanoyl of 2-6 carbon atoms or benzoyl and R.sub.2 is hydrogen or alkanoyl of 2-6 carbon atoms have valuable antiinflammatory properties.

  式I中的6-α-甲基氢化可的松，其中R.sub.1是2-6个碳原子的烷酰基或苯甲酰基，R.sub.2是氢或2-6个碳原子的烷酰基，具有有价值的抗炎性能。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Burkamp Frank

  公开号：US20100256105A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] PROCESS TO PREPARE EXEMESTANE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'EXEMESTANE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001004342A1

  公开（公告）日：2001-01-18

  The present invention is an enzymatic Δ1-dehydrogenation of 6-methyleneandrost-4-ene-3,17-dione (II) to produce 6-methyleneandrosta-1,4-diene-3,17-dione (III) which is a useful pharmaceutical agent.

  本发明涉及一种酶催化的Δ1-去氢化反应，用于将6-亚甲基雄烯二酮-4-烯-3,17-二酮（II）转化为有用的药物成分6-亚甲基雄烯-1,4-二烯-3,17-二酮（III）。
• [EN] IMPROVED 9 alpha -DEHALOGENATION PROCESS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1989001482A1

  公开（公告）日：1989-02-23

  (EN) The present invention involves improved processes for the dehalogenation of 9$g(a)-halosteroids (I), to produce the corresponding 11$g(b)-hydroxy steroids (II), which are known to be useful as pharmaceutical, where the improvements comprise (1) adding the 9$g(a)-halo steroid (I) to the chromium and (2) using catalytic amounts of chromium in the presence of a means of converting chromium (II) to chromium (III).(FR) Procédés améliorés de déshalogénation de 9$g(a)-halostéroïdes (I), permettant de produire les 11$g(b)-hydroxy stéroïdes correspondantes (II), connues pour leur utilité en tant que produit pharmaceutique, selon lesquels les améliorations consistent à (1) ajouter la 9$g(a)-halo stéroïde (I) au chrome, et (2) à utiliser des quantités catalytiques de chrome en présence d'un moyen de transformation du chrome (II) en chrome (III).

  本发明涉及改进的过程，用于去卤代9$g(a)-雄甾体（I），以产生相应的11$g(b)-羟基类固醇（II），这些类固醇已知对制药有用，改进包括（1）将9$g(a)-卤代类固醇（I）添加到铬中，（2）在将铬（II）转化为铬（III）的手段存在下使用催化量的铬。
• Process to prepare 11beta, 17alpha,21-trihydroxy-6alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
  申请人：——

  公开号：US20030044885A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is a novel process for the transformation of 17&agr;-hydroxy-6&agr;-methylpregn-4-ene-3,20-dione 17-acetate (I) 1 to 11&bgr;,17&agr;,21-trihydroxy-6&agr;-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate (VI) 2

  本发明是一种新型的方法，用于将17α-羟基-6α-甲基孕-4-烯-3,20-二酮-17-乙酸酯（I）转化为11β，17α，21-三羟基-6α-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮-21-乙酸酯（VI）2。