pregna-4,9(11)-diene-6α-methyl-3,20-dione-17-hydroxy-21-acetate | 103924-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregna-4,9(11)-diene-6α-methyl-3,20-dione-17-hydroxy-21-acetate
• 英文别名: 21-acetoxy-17-hydroxy-6α-methyl-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione；21-Acetoxy-17-hydroxy-6α-methyl-pregna-4,9(11)-dien-3,20-dion；2-((6S,8S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate；6α-Methyl-17α,21-dihydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 21-acetate；17α-hydroxy-6α-methyl-21-acetoxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione；21-acetoxy-17-hydroxy-6α-methyl-4,9(11)-pregnadiene-3,20-dione；[2-[(6S,8S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 103924-17-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: AVFHZOOFYZGDSX-ARVFGIOISA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  555.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregna-4,9(11)-diene-6α-methyl-3,20-dione-17-hydroxy-21-acetate 在 1,4-二氧六环 、 高氯酸 、 乙醇 、 氢氟酸 、 potassium acetate 作用下， 生成 21-acetoxy-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Spero et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 1515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6alpha-甲基氢化可的松21-乙酸酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 pregna-4,9(11)-diene-6α-methyl-3,20-dione-17-hydroxy-21-acetate
  参考文献：
  名称：

  Spero et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 1515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 17 .alpha.-chloroethynyl pregnane derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04708823A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  Known pregnane derivatives are prepared by esterificiation of known androstane derivatives to give new ester of Formula III ##STR1## wherein in each case symbolizes a single bond or a double bond, n is 1 or 2, R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 is hydrogen or formyl, and R.sub.3 is chlorine, hydroxy or an alkanoyloxy group of up to 6 carbon atoms, and reaction of the latter with Ag(I) and formic acid.

  已知的孕烷衍生物是通过将已知的雄烷衍生物酯化制备出新的化合物III的酯来制备的##STR1##其中在每种情况下，符号表示单键或双键，n为1或2，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为氢或甲酰基，R.sub.3为氯、羟基或最多含有6个碳原子的烷酰氧基团，并与Ag(I)和甲酸反应。
• △16甾体类化合物的制备方法
  申请人：湖南成大生物科技有限公司

  公开号：CN105254697A

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及一种△16甾体类化合物的制备方法，在保护气体氛围下，将式(Ⅱ)化合物、氧化剂和二氧化硫在有机溶剂中反应，反应的温度为-50℃～0℃，反应的时间为1.5h～2.5h，制得△16甾体类化合物(Ⅰ)：其中，R1选自H、卤素、C1-5的酰氧基或OH；R2选自αC1-3烷基、βC1-3烷基或H；R3选自H、αC1-3烷基、βC1-3烷基、α卤素或β卤素；R4，R5＝H或双键；R7选自H且R6选自H、C1-3烷基或C1-5的酰氧基；或R6，R7＝双键。上述△16甾体类化合物的制备方法，采用17位OH的式(Ⅱ)化合物为原料，式(Ⅱ)化合物已实现工业生产，易于得到；且该制备方法的反应条件温和，不需要高温强碱强酸，副产物少，产物收率和纯度高。收率达90％以上，纯度达93％以上。
• Verfahren zur Herstellung von Pregnan-Derivaten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0181442B1

  公开（公告）日：1989-07-12
• Process and intermediates for the preparation of 17alpha-hydroxyprogesterones and corticoids from an enol steroid
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0186948B1

  公开（公告）日：1989-01-25
• ANNEN, K.;HOFMEISTER, H.;LAURENT, H.;WIECHERT, R.
  作者：ANNEN, K.、HOFMEISTER, H.、LAURENT, H.、WIECHERT, R.

  DOI：——

  日期：——