2-(5-(2-bromoethoxy)-6-phenylpyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one | 1610373-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-(2-bromoethoxy)-6-phenylpyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[5-(2-bromoethoxy)-6-phenylpyridin-2-yl]-5,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1610373-15-3
• 化学式: C₂₃H₂₀BrN₃O₄
• 分子量: 482.333
• InChiKey: INPSDNZDABMUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(2-bromoethoxy)-6-phenylpyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one 、 异丙胺 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-(5-(2-(isopropylamino)ethoxy)-6-phenylpyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one (0.054 g, 25% over two steps) as an off-white solid的产率得到2-(5-(2-(isopropylamino)ethoxy)-6-phenylpyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结构对BET蛋白功能进行抑制，并在治疗中使用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 EDTA di-sodium salt dihydrate 、 四(三苯基膦)钯 、 2-iodoxybenzoic acid 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(5-(2-bromoethoxy)-6-phenylpyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。