5'-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4'-diethyl-3',4-dimethylpyrromethane-5-carboxylic Acid | 31862-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5'-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4'-diethyl-3',4-dimethylpyrromethane-5-carboxylic Acid
• 英文别名: 4-ethyl-5-[[4-ethyl-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 31862-33-6
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: HFDFCBBODAAIFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4'-diethyl-3',4-dimethylpyrromethane-5-carboxylic Acid 在 氢溴酸 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 coprobiliverdin IIβ
  参考文献：
  名称：

  关于由b-胆甾醇形成biliverdins的机制

  摘要：

  1,19-二-叔丁氧基羰基-b-比林斯被溴氧化不仅提供了主要的胆绿素，还提供了次要的胆绿素。对它们的结构的阐明揭示了在氧化过程中发生了b-比林烯链的裂解，随后是一个二吡啶基亚甲基一半的二聚化。mesobiliverdins IX的合成β，XI β，IV β，IX δ和coprobiliverdin II β进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86682-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-(3-ethyl-4-methyl-pyrrolyl-2)-methanoat 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5'-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4'-diethyl-3',4-dimethylpyrromethane-5-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  由石油合成C 30脱乙基乙酰卟啉

  摘要：

  通过双二烯途径合成了四倍的卟啉-III的去乙基类似物。hplc比较显示，从石油中获得的去乙基乙酰卟啉为C环异构体（3c）。

  DOI：

  10.1039/c39850000724

文献信息

• Synthesis of the C30 desethylaetioporphyrin from petroleum
  作者：Paul J. Clewlow、Anthony H. Jackson、Ian Roberts

  DOI：10.1039/c39850000724

  日期：——

  The four desethyl analogues of aetioporphyrin-III have been synthesised by the biladiene route; h.p.l.c. comparisons showed that the desethylaetioporphyrin obtained from petroleum is the C-ring isomer (3c).

  通过双二烯途径合成了四倍的卟啉-III的去乙基类似物。hplc比较显示，从石油中获得的去乙基乙酰卟啉为C环异构体（3c）。
• Bile pigment studies—VI
  作者：Kevin M. Smith、Dharma Kishore

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88697-x

  日期：——

  Owing to symmetry limitations inherent in the a,c-biladiene route, that through b-bilenes is shown to be more generally effective for the synthesis of biliverdins. The key step in the transformation of the biladiene or bilene into biliverdin involves treatment with bromine in trifluoroacetic acid, and this affords biliverdin in high yield. The route is proposed to proceed through a 1,19-dibromo-a,b

  讨论了由单吡咯和完整的金属卟啉和金属氯霉素的环裂解合成各种哺乳动物和藻类胆色素模型的方法。etiobiliverdin IV的先前报道的合成γ（6从5-溴-5'- bromomethyldipyrrylmethene氢溴酸盐（的自缩合）5）被修改通过1,19-二-得起biliverdins一种新型，高效和一般路线叔丁氧基羰基一，ç -biladienes或- b -bilenes。由于a，c-二苯二烯路线固有的对称性限制，即通过b已显示出-胆甾醇对biliverdins的合成更普遍有效。将胆二烯或胆二烯转化为胆绿素的关键步骤涉及在三氟乙酸中用溴处理，这可以高产率得到胆绿素。路线提出通过1,19-二溴进行一个，b，c ^ -bilitriene然后1,19-二- （三氟乙酰氧基） -一个，b，c ^ -bilitriene，虽然这些中间体不分离。
• Syntheses of biliverdins (bilin-1,19-diones) from a,c-biladienes and b-bilenes
  作者：Kevin M. Smith、Dharma Kishore

  DOI：10.1039/c39820000888

  日期：——

  Treatment of readily accessible 1,19-bis(t-butoxycarbonyl)-a,c-biladienes or b-bilenes with bromine in trifluoroacetic acid affords excellent yields of biliverdins (bilin-1,19-diones).

  容易获得1,19-双（叔丁氧羰基）的治疗-一个，ç -biladienes或b与在三氟乙酸，得到biliverdins（胆色素1,19-二酮）的优异的产率溴-bilenes。
• Clewlow, Paul J.; Jackson, Anthony H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1925 - 1936
  作者：Clewlow, Paul J.、Jackson, Anthony H.

  DOI：——

  日期：——
• Peripheral mercuration of metalloporphyrins: novel syntheses of deoxophylloerythroetioporphyrin and deoxophylloerythrin methyl ester
  作者：Kevin M. Smith、Kevin C. Langry、Ohannes M. Minnetian

  DOI：10.1021/jo00198a006

  日期：1984.11