7,7-二甲基-2-氧代双环[2.2.1]庚烷-1-磺酰氯 | 408335-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 7,7-二甲基-2-氧代双环[2.2.1]庚烷-1-磺酰氯
• 英文名称: camphor-10-sulfonyl chloride
• 英文别名: 7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 408335-82-0
• 化学式: C₉H₁₃ClO₃S
• mdl: MFCD18826835
• 分子量: 236.719
• InChiKey: PNLNPVGEDHRLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-chloro-N-(4-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl)-benzamide 、 7,7-二甲基-2-氧代双环[2.2.1]庚烷-1-磺酰氯 生成 5-Chloro-2-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]heptane-1-sulfonylamino)-N-(4-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfur substituted sulfonylaminocarboxylic acid N-arylamides, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义，这些化合物是有价值的药用活性化合物，可用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压、心绞痛、心力衰竭、血栓形成或动脉粥样硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（cGMP）的产生，并且通常适用于治疗和预防与破坏cGMP平衡有关的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病以及用于制备用途的药物，以及包含式I化合物的药物制剂。

  公开号：

  US06335334B1

文献信息

• 四氢小檗碱衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN105481850A

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及四氢小檗碱衍生物及其应用，涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、抑制PCSK9表达。
• [EN] N-(3-((DIETHYLAMINO) METHYL)-4-HYDROXYPHENYL)-N-(QUINOLIN-4-YL) SULFONAMIDES FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] SULFAMIDES N-(3-((DIÉTHYLAMINO) MÉTHYL)-4-HYDROXYPHÉNYL)-N-(QUINOLIN-4-YL) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA TURBERCULOSE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013102936A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to novel N-(3-((diethylamino)methyl)-4-hydroxyphenyl)-N-(quinolin-4- yl)sulfonamide derivatives, their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use as therapeutic agents, particularly in the prevention or treatment of tuberculosis. The present invention particularly relates to compounds of formula A[Formula I]: wherein: R = methyl, (or) R = a group of the structure [Formula II] wherein, R1, R2, and R3 may be same or different present at any position(s) and are groups selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl (C1-C3), nitro, cyano, trifluoromethyl, (or) R is a group of the structure [Formula III] wherein X may be CH or N, and the attachment point of sulfonyl may be at the position 1 or 2, (or) R is a group of the structure [Formula IV] Where R1 is hydrogen or halogen, (or) R is a group of the structure. [Formula V]