2-(Pyridin-2-ylamino)-quinoline-4-carboxylic acid hydrazide | 195876-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(Pyridin-2-ylamino)-quinoline-4-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-ylamino)quinoline-4-carbohydrazide
• CAS: 195876-37-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O
• 分子量: 279.301
• InChiKey: RCZQMINKJMEFFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸 、 2-(Pyridin-2-ylamino)-quinoline-4-carboxylic acid hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-[(2-p-Tolylamino-quinoline-4-carbonyl)-hydrazono]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基辛可宁酸酰肼和β-(1-羧乙叉)酰肼抗炎镇痛活性的合成与研究

  摘要：

  在以前的工作 [I, 2] 中，我们已经确定 2-芳基氨基辛可宁酸酰肼的衍生物表现出抗炎作用，这在亚芳基和 2-氧代二氢吲哚-3-亚基衍生物中最为明显。在继续这项工作的过程中，我们基于在氨基和喹啉环的第 5 位具有各种取代基的 2-芳基氨基辛可宁酸 (I a Id) 的酯类合成并表征了一系列 2-氨基辛可宁酸酰肼（ IlIg，表1)。3 此外，我们还合成了这些 2-芳基氨基辛可宁酸与丙酮酸的腙 (II Ia IIIc)。

  DOI：

  10.1007/bf02464122
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(Pyridin-2-ylamino)-quinoline-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基辛可宁酸酰肼和β-(1-羧乙叉)酰肼抗炎镇痛活性的合成与研究

  摘要：

  在以前的工作 [I, 2] 中，我们已经确定 2-芳基氨基辛可宁酸酰肼的衍生物表现出抗炎作用，这在亚芳基和 2-氧代二氢吲哚-3-亚基衍生物中最为明显。在继续这项工作的过程中，我们基于在氨基和喹啉环的第 5 位具有各种取代基的 2-芳基氨基辛可宁酸 (I a Id) 的酯类合成并表征了一系列 2-氨基辛可宁酸酰肼（ IlIg，表1)。3 此外，我们还合成了这些 2-芳基氨基辛可宁酸与丙酮酸的腙 (II Ia IIIc)。

  DOI：

  10.1007/bf02464122