N-(4-acetylphenyl)-2-chloro-benzenesulfonamide | 903251-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetylphenyl)-2-chloro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-acetylphenyl)-2-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 903251-80-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃S
• mdl: MFCD07671084
• 分子量: 309.773
• InChiKey: RFAZOCJZLBPYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)-2-chloro-benzenesulfonamide 在 氢溴酸 、 pyrrolidone hydrotribromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-Mercaptoketone based histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  In an effort to discover novel non-hydroxamic acid histone deacetylase (HDAC) inhibitors, a novel alpha-mercaptoketone was identified in a high-throughput screen. Lead optimization of the screening hit, led to a number of potent HDAC inhibitors. In particular, alpha-mercaptoketone 19y (KD5150) exhibited nanomolar in vitro activity and inhibition of tumor growth in vivo. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.058
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 2-氯苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以92.5%的产率得到N-(4-acetylphenyl)-2-chloro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途，具有以下的通式（I）：式中：R1为4‑氧甲基、4‑叔丁基、4‑甲基、4‑氟、4‑氯、4‑溴、2‑甲基、2‑氟、2‑氯、2‑溴、和氢原子；R2为甲基、乙基、苄基。本发明能抑制抗烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒和马铃薯Y病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的含嘌呤环。

  公开号：

  CN108892668A

文献信息

• 含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：贵州大学

  公开号：CN108892668A

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明公开了一种含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途，具有以下的通式（I）：式中：R1为4‑氧甲基、4‑叔丁基、4‑甲基、4‑氟、4‑氯、4‑溴、2‑甲基、2‑氟、2‑氯、2‑溴、和氢原子；R2为甲基、乙基、苄基。本发明能抑制抗烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒和马铃薯Y病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的含嘌呤环。
• Antiviral properties and interaction of novel chalcone derivatives containing a purine and benzenesulfonamide moiety
  作者：Dagui Zhou、Dandan Xie、Fangcheng He、Baoan Song、Deyu Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.042

  日期：2018.6

  A new concise and facile method was explored to synthesize a series of novel chalcone derivatives containing a purine and benzenesulfonamide moiety and their antiviral properties were evaluated against TMV and CMV. Biological assays indicated that several of the derivatives exhibited significant anti-TMV and anti-CMV activities in vivo. In particular, compound d2 displayed excellent inactivating activity against TMV, with the EC50 value of 51.65 mu g/mL, which was better than that of ribavirin (150.45 mu g/mL). Molecular docking showed that there are four hydrogen bonds between compound d2 and TMV coat protein (TMV-CP). Compound d2 demonstrated strong binding capacity to TMV-CP with K-a = 1.58 x 10(5) L/mol and K-d = 12.16 mu M. These findings indicated that chalcone derivatives are worthy of further research and development as templates for new antiviral agents. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• α-Mercaptoketone based histone deacetylase inhibitors
  作者：Paul L. Wash、Timothy Z. Hoffman、Brandon M. Wiley、Céline Bonnefous、Nicholas D. Smith、Michael S. Sertic、Charles M. Lawrence、Kent T. Symons、Phan-Manh Nguyen、Kevin D. Lustig、Xin Guo、Tami Annable、Stewart A. Noble、Jeffrey H. Hager、Christian A. Hassig、James W. Malecha

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.058

  日期：2008.12

  In an effort to discover novel non-hydroxamic acid histone deacetylase (HDAC) inhibitors, a novel alpha-mercaptoketone was identified in a high-throughput screen. Lead optimization of the screening hit, led to a number of potent HDAC inhibitors. In particular, alpha-mercaptoketone 19y (KD5150) exhibited nanomolar in vitro activity and inhibition of tumor growth in vivo. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.