2-氯苯磺酰氯 | 2905-23-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯苯磺酰氯
• 中文别名: 2-氯苯磺酰；2-氯苯-1-磺酰氯；邻氯苯磺酰氯
• 英文名称: 2-chlorophenylsulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Chlorobenzenesulfonyl chloride；o-chlorobenzenesulfonyl chloride；2-chlorobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 2905-23-9
• 化学式: C₆H₄Cl₂O₂S
• mdl: MFCD00051520
• 分子量: 211.069
• InChiKey: KMVZDSQHLDGKGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-28℃
• 沸点：
  150-152 °C/12 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.548 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  140 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• RTECS号：
  DB8925500
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H226,H314
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-氯苯磺酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H4Cl2O2S
分子式
: 211.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Chlorobenzenesulfonyl chloride
-
化学文摘登记号(CAS 2905-23-9
No.) 220-807-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
150 - 152 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
60 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.548 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 7,500 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 7,732 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: DB8925500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (2-Chlorobenzenesulfonyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (2-Chlorobenzenesulfonyl chloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, flammable, n.o.s. (2-Chlorobenzenesulfonyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

• 熔点：28.5℃
• 沸点：96-98℃（0.133kPa）

用途
2-氯苯磺酰氯可用作农药中间体。

生产方法
将邻氯苯胺、浓盐酸和冰乙酸混合搅拌，降温至0℃以下后滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应。随后加入含有氯化铜的SO₂冰乙酸溶液，并反应1.5小时。接着进行冰析，用乙醚提取。提取液使用碱水洗至中性后干燥，蒸去乙醚，最后在减压条件下蒸馏收集96-98℃（0.133kPa）的馏分，得到邻氯苯磺酰氯。

类别

• 有毒物质

毒性分级

• 中毒

急性毒性

• 大鼠口服 LD₅₀：7500 毫克/公斤
• 小鼠口服 LD₅₀：2750 毫克/公斤

可燃性危险特性
高温下会热分解并排出有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾。

储运特性
应存放在低温、通风干燥的库房中。

灭火剂

• 水
• 二氧化碳
• 泡沫
• 干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯磺酰氯 在 羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 邻氯苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  合理设计，合成和生物学评估新型三唑衍生物作为具有抗肿瘤活性的有效和选择性PRMT5抑制剂。

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）负责精氨酸的单甲基化和对称二甲基化，其表达水平和甲基转移活性已被证明与人类癌症的发生，发展和不良的临床预后密切相关。两种PRMT5小分子抑制剂（GSK3326595和JNJ-64619178）已被提出用于临床试验。在这里，我们描述了一系列新颖，有效和选择性的PRMT5抑制剂的设计，合成和生物学评估，这些抑制剂对Z-138套细胞淋巴瘤细胞系具有抗增殖活性。其中，化合物C_4的酶和细胞水平IC50值分别为0.72和2.6μM，显示出最高的效力，并且对PRMT5的选择性比其他几种同工酶（PRMT1，PRMT4和PRMT6）。此外，C_4表现出明显的细胞凋亡作用，同时降低了SmD3蛋白的细胞对称精氨酸二甲基化水平。该化合物类别的效力，体积小和可合成的可及性为药物化学家提供了有前途的命中支架，以进一步探索该系列的PRMT5抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s10822-019-00214-y
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorophenyldiazonium tetrafluoroborate 在 氯化亚砜 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2-氯苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化芳族磺酰化

  摘要：

  可见光的光氧化还原催化能够从苯胺高效合成芳磺酰氯。新方案涉及方便地原位制备苯二氮杂鎓盐（来自苯胺）和反应性气体SO 2和HCl（来自SOCl 2水溶液）。光催化的氯磺酰化反应可在温和的条件下（室温，乙腈/水）以较低的催化剂负载量进行。容许各种官能团（例如卤化物，叠氮化物，硝基，CF 3，SF 5，酯，杂芳烃）。理论和实验研究都支持光氧化还原催化机制。

  DOI：

  10.1002/cssc.201601293

文献信息

• The organocatalytic synthesis of perfluorophenylsulfides <i>via</i> the thiolation of trimethyl(perfluorophenyl)silanes and thiosulfonates
  作者：Jinyun Luo、Muze Lin、Leifang Wu、Zhihua Cai、Lin He、Guangfen Du

  DOI：10.1039/d1ob01350e

  日期：——

  The organic superbase t-Bu-P4-catalyzed direct thiolation of trimethyl(perfluorophenyl)silanes and thiosulfonates was developed. Yields of perfluorophenylsulfides of up to 97% under catalysis of 5 mol% t-Bu-P4 were achieved. This method was shown to provide an efficient way to construct the perfluorophenyl–sulfur bond under mild metal-free reaction conditions.

  开发了有机超碱t -Bu-P 4催化的三甲基（全氟苯基）硅烷和硫代磺酸盐的直接硫醇化反应。在 5 mol% t -Bu-P 4的催化下，全氟苯硫醚的产率高达 97% 。该方法被证明提供了一种在温和的无金属反应条件下构建全氟苯基-硫键的有效方法。
• N'-(substituted-pyrimidin-2-yl)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04725303A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Herbicidally active guanidine derivatives of the formula ##STR1## in which m represents the numbers zero, 1 or 2, R.sup.5 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, aralkyl, aryl and heteroaryl, R.sup.2 represents a pyrimidin-2-yl radical which is substituted by halogen, amino, cyano or formyl and/or by optionally substituted radicals from the series comprising alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl and alkoxycarbonyl, R.sup.3 represents hydrogen, an optionally substituted radical from series comprising alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, R.sup.9 represents hydrogen or optionally substituted alkyl and R.sup.10 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl, alkyl- or alkoxycarbonyl and alkyl- or arylsulphonyl, or R.sup.9 and R.sup.10 together represent alkanediyl which is optionally interrupted by an oxygen atom; and M represents hydrogen, one equivalent of a metal, or an ammonium radical which is optionally substituted by alkyl, alkenyl, alkinyl and/or aralkyl, or--in the case in which M is bonded to the same nitrogen atom as R.sup.2 --also represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, or acid adducts thereof.

  草甘膦活性的胍衍生物的化学式为##STR1##其中m代表0、1或2，R.sup.5代表从包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环烷基的系列中选择性取代的基团，R.sup.2代表通过卤素、氨基、氰基或甲酰基取代的嘧啶-2-基团和/或通过包括烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基和烷氧羰基的系列中选择性取代的基团，R.sup.3代表氢、通过包括烷基、环烷基、烯基、炔基和芳基烷基的系列中选择性取代的基团，R.sup.9代表氢或选择性取代的烷基，R.sup.10代表通过包括烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基烷基、芳基、杂环烷基、烷基或烷氧羰基和烷基或芳基磺酰基的系列中选择性取代的基团，或R.sup.9和R.sup.10一起代表通过氧原子选择性中断的烷二基；M代表氢、一个金属的一个当量或通过烷基、烯基、炔基和/或芳基烷基选择性取代的铵基，或者--在M与R.sup.2结合到同一氮原子的情况下--也代表通过包括烷基、烯基、炔基和芳基烷基的系列中选择性取代的基团，或其酸盐。
• Process for the preparation of N'-sulphonyl- and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04797484A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  A process for the preparation of a guanidine derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or the radical R.sup.5 --S(O).sub.m --, m represents the numbers zero, 1 or 2 and R.sup.5 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, aralkyl, aryl and heteroaryl, R.sup.2 represents a six-membered aromatic heterocyclic structure which contains at least one nitrogen atom and is substituted, and R.sup.8 represents an optionally substituted radical from the series comprising C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, phenylalkyl and aryl, which comprises reacting a guanidine derivative of the formula ##STR2## with one or two molar equivalent(s), respectively, of a halogen/sulphur compound of the formula R.sup.5 --S(O).sub.m --X.sup.1 in which X.sup.1 represents fluorine, chlorine or bromine. The compounds are herbicidally active.

  一种制备公式##STR1##的胍啶衍生物的方法，其中R.sup.1代表氢或基团R.sup.5--S(O).sub.m--，m代表数字零、1或2，R.sup.5代表一种可选择取代的基团，包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环芳基，R.sup.2代表含有至少一个氮原子的六元芳香杂环结构，且被取代，R.sup.8代表一种可选择取代的基团，包括C.sub.1-C.sub.6-烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和芳基，所述方法包括将公式##STR2##的胍啶衍生物与公式R.sup.5--S(O).sub.m--X.sup.1的卤素/硫化合物的一个或两个摩尔当量反应，其中X.sup.1代表氟、氯或溴。这些化合物具有除草活性。
• Substituted guanidine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04880932A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  A plant growth regulating compound of the formula ##STR1## in which R.sup.2 is an optionally substituted nitrogen heterocyclic radical, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl or aralkyl, and R.sup.4 is hydrogen, or if R.sup.3 is not hydrogen R.sup.4 may be hydroxyl or a variety of radicals, or R.sup.3 and R.sup.4 together may form a ring, or an acid adduct thereof.

  该公式中的一种植物生长调节化合物为##STR1##，其中R.sup.2是一个可选择取代的氮杂环辐射基团，R.sup.3是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或芳基，R.sup.4是氢，或者如果R.sup.3不是氢，则R.sup.4可以是羟基或各种基团，或者R.sup.3和R.sup.4一起可以形成一个环，或其酸加合物。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。

表征谱图