4-chloro-2-hydroxymethylquinoline | 535921-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-hydroxymethylquinoline
• 英文别名: (4-Chloroquinolin-2-yl)methanol
• CAS: 535921-56-3
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• mdl: MFCD30096851
• 分子量: 193.633
• InChiKey: FHVNKWHGJPSXMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-hydroxymethylquinoline 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4-氯喹啉-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的（异）喹啉与醇的羟甲基化和甲酰化

  摘要：

  在此，使用由 PhIFA 和可见光促进的偶联反应，描述了在没有外部酸和过渡金属的情况下，喹啉或异喹啉与甲醇的温和有效的羟甲基化和甲酰化。多种取代的喹啉或异喹啉使反应顺利进行，以中等至良好的收率提供相应的产物。对照实验表明，这种转变涉及一种激进的途径。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112594
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4-chloro-2-hydroxymethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-[4-(N,N-Dimethylsulfamoyl)piperazin-1-yl]quinolines Derivatives as Sorbitol Dehydrogenase Potential Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9635

文献信息

• Heteroaromatic quinoline compounds
  申请人：Verhoest R. Patrick

  公开号：US20060154931A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The invention pertains to heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to intermediates for preparation of said compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  该发明涉及异芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。具体而言，该发明涉及选择性抑制PDE10的这些化合物。该发明还涉及用于制备这些化合物的中间体；包含这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• HETEROAROMATIC QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Verhoest Patrick R.

  公开号：US20080214607A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention pertains to heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to intermediates for preparation of said compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  该发明涉及异杂芳烃化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，该发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。该发明还涉及用于制备该类化合物的中间体；含有该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• US7429665B2
  申请人：——

  公开号：US7429665B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• US7825254B2
  申请人：——

  公开号：US7825254B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• Synthesis of 4-[4-(N,N-Dimethylsulfamoyl)piperazin-1-yl]quinolines Derivatives as Sorbitol Dehydrogenase Potential Inhibitors
  作者：Patrick Depreux、Didier Varlet、Eric Fourmaintraux、Daniel Lesieur

  DOI：10.3987/com-02-9635

  日期：——