7,8-喹啉二胺 | 78105-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7,8-喹啉二胺
• 英文名称: 7,8-diaminequinoline
• 英文别名: 7,8-diaminochinolina；7,8-diaminoquinoline；quinoline-7,8-diyldiamine；Chinolin-7,8-diyldiamin；Quinoline-7,8-diamine
• CAS: 78105-42-7
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: UUCNOUOCQLCWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-喹啉二胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以26%的产率得到1,2,5-thiadiazolo<3,4-h>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Condensed Heterocycles; Xl. Synthesis of 1,2,5-Thia(selena)diazolo[3,4-b]quinolines and 1,2,5-Thia(selena)diazolo[3,4-h]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29435
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-8-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到7,8-喹啉二胺
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉的碱水解

  摘要：

  分别由5（6），乙酰氨基-2-（三氟甲基）苯并咪唑和7,8-二氨基喹啉制备了2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉。这些（三氟甲基）-喹啉像2-（三氟甲基）咪唑，但与2-（三氟甲基）苯并咪唑不同，它们在稀氢氧化钠中水解，最终得到相应的咪唑并[4,5- ]和-[4,5 -]-喹啉， 分别。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82282-4

文献信息

• New syntheses of 5,6- and 7,8-diaminoquinolines
  作者：Maroš Bella、Viktor Milata

  DOI：10.3762/bjoc.9.302

  日期：——

  The synthesis of 5,6- and 7,8-diaminoquinoline derivatives starting from angularly annelated selenadiazoloquinolones is presented. Simple chlorination of the pyridone ring followed by reductive deselenation of the 1,2,5-selenadiazole ring afforded novel 4-chloro-o-diaminoquinolines. Dechlorination of 4-chloro-7,8-diaminoquinoline gave 7,8-diaminoquinoline hydrochloride which was successfully employed as starting material in the synthesis of condensed nitrogen heterocycles.

  从角螺环并联的硒代二氮杂喹啉起始合成5,6-和7,8-二氨基喹啉衍生物。对吡啶酮环的简单氯化，然后对1,2,5-硒代二氮杂啉环进行还原脱硒作用，得到新型的4-氯-邻二氨基喹啉。对4-氯-7,8-二氨基喹啉进行脱氯处理，得到7,8-二氨基喹啉盐酸盐，成功地作为合成紧缩氮杂环的起始材料。
• [EN] TRICYCLIC PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES TRICYCLIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021209265A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the variables are as defined in the specification. It also relates to the use of compounds of formula (I) as an agrochemical pesticide; to pesticidal mixtures comprising compounds of formula (I); and to agrochemical or veterinary compositions comprising compounds of formula (I). Other objects are seed comprising compounds of formula (I); and methods for controlling invertebrate pests, infestation, or infection by invertebrate pests by application of compounds of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中变量如规范中定义。它还涉及将公式（I）的化合物用作农药杀虫剂；包含公式（I）化合物的杀虫混合物；以及包含公式（I）化合物的农药或兽药组合物。其他目标是包含公式（I）化合物的种子；以及通过应用公式（I）化合物来控制无脊椎动物害虫、侵害或感染的方法。
• Developing Metal-Binding Isosteres of 8-Hydroxyquinoline as Metalloenzyme Inhibitor Scaffolds
  作者：Hyeonglim Seo、Moritz K. Jackl、Mark Kalaj、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00891

  日期：2022.5.16

  utilized by medicinal chemists to navigate these issues during the drug development process. The quinoline pharmacophore and its bioisosteres, such as quinazoline, are important building blocks in the design of new therapeutics. More relevant to metalloenzyme inhibition, 8-hydroxyquinoline (8-HQ) and its derivatives can serve as MBPs for metalloenzyme inhibition. In this report, 8-HQ isosteres are designed

  在基于片段的药物发现中使用金属结合药效团 (MBP) 已被证明对靶向金属酶药物开发有效。然而，MBPs 仍然会受到药代动力学的影响。生物等排物替代是药物化学家在药物开发过程中解决这些问题的有效策略。喹啉药效团及其生物电子等排体，如喹唑啉，是新疗法设计的重要组成部分。与金属酶抑制作用更相关的是，8-羟基喹啉 (8-HQ) 及其衍生物可作为金属酶抑制作用的 MBP。在本报告中，设计了 8-HQ 等排体，并使用生物无机模型复合物探索了所得金属结合等排体 (MBI) 的配位化学。此外，研究了这些 MBI 的物理化学性质和金属酶抑制活性，以建立药物样特征。本报告提供了一组新的 8-HQ 衍生的 MBI，它们可以作为金属酶抑制剂开发的新型支架，具有可调和可能改善的物理化学特性。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US20130158003A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。在一种实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150166571A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一种实施方式中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。