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2-allyl-9-(β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine | 125425-38-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-allyl-9-(β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
英文别名
9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-prop-2-enyl-1H-purin-6-one
2-allyl-9-(β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine化学式
CAS
125425-38-9
化学式
C13H16N4O5
mdl
——
分子量
308.294
InChiKey
HXSWHPWXIJDGPT-ZRFIDHNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-iodo-6-methoxy-9-(β-D-ribofuranosyl)purine 在 双(乙腈)氯化钯(II)三甲基氯硅烷 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-allyl-9-(β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
    参考文献:
    名称:
    新型不饱和嘌呤核苷
    摘要:
    描述了在2-位具有一个不饱和度的许多新型嘌呤核糖核苷的合成。这些化合物的合成中使用的两个关键反应是钯催化的交叉偶联反应和臭氧分解。这些合成转化很少用于核苷化学中。讨论了在交叉偶联反应和氟离子催化条件下烯丙基嘌呤体系向乙烯基嘌呤体系的异构化。所述的新型2-甲酰基嘌呤核苷似乎易于水合。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89227-9
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文献信息

  • NAIR, VASU;LYONS, ARTHUR G., TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3653-3662
    作者:NAIR, VASU、LYONS, ARTHUR G.
    DOI:——
    日期:——
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING IMMUNE DISORDERS
    申请人:Cancer Research Technology Limited
    公开号:EP1937812A2
    公开(公告)日:2008-07-02
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES IMMUNITAIRES
    申请人:CANCER REC TECH LTD
    公开号:WO2007042554A2
    公开(公告)日:2007-04-19
    [EN] The present invention provides oligonucleotides, compositions comprising them and methods that use the oligonucleotides and compositions for stimulating cells expressing the TLR7 and/or TLR8 receptor. The oligonucleotides comprise for stimulating TLR7 comprise uracil-rich regions. The oligonucleotides for stimulating TLR8 comprise guanine-rich regions. The present methods and compositions are useful, inter alia, for treating or preventing conditions such as infectious disease and cancer.
    [FR] L'invention concerne des oligonucléotides, des compositions comprenant ces oligonucléotides et des méthodes d'utilisation des oligonucléotides et des compositions afin de stimuler des cellules exprimant le récepteur TLR7 et/ou TLR8. Les oligonucléotides permettant de stimuler TLR7 comprennent des régions riches en uracile. Les oligonucléotides permettant de stimuler TLR8 comprennent des régions riches en guanine. Les méthodes et les compositions de l'invention sont utilisées, notamment, pour traiter ou prévenir des états pathologiques, tels que les maladies infectieuses et le cancer.
  • Novel unsaturated purine nucleosides
    作者:Vasu Nair、Lyons Arthur G
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89227-9
    日期:1989.1
    The synthesis of a number of novel purine ribonucleosides bearing one degree of unsaturation at the 2-position is described. The two key reactions used in the synthesis of these compounds is a palladium-catalyzed cross-coupling reaction and an ozonolysis. These synthetic transformations have rarely been used in nucleoside chemistry. Isomerization of an allylpurine system to a vinylpurine system under
    描述了在2-位具有一个不饱和度的许多新型嘌呤核糖核苷的合成。这些化合物的合成中使用的两个关键反应是钯催化的交叉偶联反应和臭氧分解。这些合成转化很少用于核苷化学中。讨论了在交叉偶联反应和氟离子催化条件下烯丙基嘌呤体系向乙烯基嘌呤体系的异构化。所述的新型2-甲酰基嘌呤核苷似乎易于水合。
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