methyl 4-(4-amino-3-fluorophenoxy)picolinate | 864245-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(4-amino-3-fluorophenoxy)picolinate
• 英文别名: methyl 4-(4-amino-3-fluorophenoxy)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 864245-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 262.24
• InChiKey: VEGPTDTUUANRPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-amino-3-fluorophenoxy)picolinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-((2-(bromomethyl)pyridin-4-yl)oxy)-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVED COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS AND THEIR USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供化合物及其药物组合物，可用于抑制EGFR，以及使用这些化合物的方法，用于治疗与EGFR或HER2外显子20插入突变相关的癌症。

  公开号：

  WO2022170043A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-氟苯酚 在 盐酸 、 indium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 methyl 4-(4-amino-3-fluorophenoxy)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVED COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS AND THEIR USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供化合物及其药物组合物，可用于抑制EGFR，以及使用这些化合物的方法，用于治疗与EGFR或HER2外显子20插入突变相关的癌症。

  公开号：

  WO2022170043A1

文献信息

• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]
• Identification of compounds that inhibit replication of human immunodeficiency virus
  申请人：Balzarini Maria Rene Jan

  公开号：US20050096319A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention relates to the discovery of a novel class of compounds that inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and approaches to identify these compounds. More specifically, it has been found that enzymatically prepared alpha-hydroxyglycinamide and synthetically prepared alpha-hydroxyglycinamide inhibit the replication of HIV in human serum. Embodiments include methods to identify modified glycinamide compounds that inhibit HIV, methods to isolate and synthesize modified glycinamide compounds, and therapeutic compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种新型化合物类别的发现，该化合物类别可以抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，并提供了识别这些化合物的方法。具体而言，发现酶制备的α-羟基甘氨酰胺和合成制备的α-羟基甘氨酰胺可以抑制HIV在人血清中的复制。实施例包括识别抑制HIV的修饰甘氨酰胺化合物的方法，分离和合成修饰甘氨酰胺化合物的方法，以及包含这些化合物的治疗组合物。
• [EN] PREPARATION METHOD OF FLUORO-SUBSTITUTED DEUTERATED DIPHENYLUREA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DIPHÉNYLURÉE DEUTÉRÉE SUBSTITUÉE PAR UN FLUORO
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011113368A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  A fluoro-substituted deuterated diphenylurea compound, especially 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)- 2-(N-1',1',1'-d3-methyl)picolinamide, preparing method and use for treating or preventing tumor and relative diseases thereof.

  一种含氟取代的氘代二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-1'，1'，1'-d3-甲基)吡啶甲酰胺，其制备方法以及用于治疗或预防肿瘤及其相关疾病。
• Compounds That Inhibit Replication Of Human Immunodeficiency Virus
  申请人：Balzarini Maria Rene Jan

  公开号：US20080076824A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to the discovery of a novel class of compounds that inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and approaches to identify these compounds. More specifically, it has been found that enzymatically prepared alpha-hydroxyglycinamide and synthetically prepared alpha-hydroxyglycinamide inhibit the replication of HIV in human serum. Embodiments include methods to identify modified glycinamide compounds that inhibit HUV, methods to isolate and synthesize modified glycinamide compounds, and therapeutic compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种新型化合物类别的发现，该类化合物能够抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，并提供了鉴定这些化合物的方法。具体来说，发现经酶法制备的α-羟基甘氨酰胺和人工合成的α-羟基甘氨酰胺能够抑制HIV在人血清中的复制。实施例包括鉴定抑制HUV的改性甘氨酰胺化合物的方法，分离和合成改性甘氨酰胺化合物的方法，以及包含这些化合物的治疗组合物。
• Novel pyridine Derivative and Pyrimidine Derivative (1)
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20070270421A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的公式，其盐或水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性，抑制血管生成活性和癌症转移抑制活性。 [其中，R1代表C1-6烷基或类似物; R2和R3代表氢; R4，R5，R6和R7可能相同或不同，每个代表氢，卤素，C1-6烷基或类似物; R8代表氢或类似物; R9代表C1-6烷基或类似物; V1代表氧或类似物; V2代表氧或硫; W代表—NH—或类似物; X代表—CH═、氮或类似物; Y代表氧或类似物。]