Methyl 2-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]prop-2-enoate | 1190078-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 2-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1190078-78-4
• 化学式: C₁₆H₂₀NO₇P
• 分子量: 369.311
• InChiKey: ZPHUTPBABPQSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-酮 、 methyl 2-(bromomethyl)-3-(4-nitrophenyl)acrylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到Methyl 2-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在离子液体介质中通过氟离子活化将活化的烯烃和炔烃进行氢膦酰化

  摘要：

  描述了由离子液体中的氟离子促进的一种简单的无过渡金属的Baylis-Hillman加合物，取代的烯丙基溴，烯丙基膦酸酯和炔烃的加氢/加氢硫代膦酰基化反应。首次提供了通过五配位磷活化亚磷酸盐的氟化物的明确证据。另外，在比较反应中，得到的产物不同于钯催化的产物。关键产品的结构已通过X射线晶体学证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.096

文献信息

• Hydrophosphonylation of activated alkenes and alkynes via fluoride ion activation in ionic liquid medium
  作者：E. Balaraman、Venu Srinivas、K.C. Kumara Swamy

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.096

  日期：2009.9

  hydro/hydrothiophosphonylation of Baylis–Hillman adducts, substituted allyl bromides, allenylphosphonates and alkynes, promoted by fluoride ion in ionic liquid, is described. Clear-cut evidence for fluoride activation of the phosphite via pentacoordinate phosphorus is provided for the first time. Also, in a comparative reaction, the product obtained was different from that from the palladium catalyzed

  描述了由离子液体中的氟离子促进的一种简单的无过渡金属的Baylis-Hillman加合物，取代的烯丙基溴，烯丙基膦酸酯和炔烃的加氢/加氢硫代膦酰基化反应。首次提供了通过五配位磷活化亚磷酸盐的氟化物的明确证据。另外，在比较反应中，得到的产物不同于钯催化的产物。关键产品的结构已通过X射线晶体学证明。