(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-ol | 136656-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-tert-butoxypropan-2-ol；(R)-1-tert-Butoxy-2-propanol
• CAS: 136656-73-0
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: GQCZPFJGIXHZMB-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-ol 在 N-甲基吗啉 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 3-[5-(azetidine-1-carbonyl)pyrazin-2-yl]oxy-5-[(1S)-2-tert-butoxy-1-methyl-ethoxy]-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-{ [5 -(AZETIDIN-1-YLCARBONYL)PYRAZIN-2 -YL] OXY} -5-{ [(1S) -2 -HYDROXY- 1 -METHYLETHYL]OXY} -N- (5 -METHYLPYRAZIN-2-) BENZAMID MONOHYDRATE
  [FR] 3-{[5-(AZÉTIDIN-1-YLCARBONYL)PYRAZIN-2-YL]OXY}-5-{[(1S)-2-HYDROXY-1-MÉTHYLÉTHYL]OXY}-N-(5-MÉTHYLPYRAZIN-2-)BENZAMIDE MONOHYDRATÉ

  摘要：

  晶体3-{[5-(氮杂环丙烷-1-基甲酰)吡嗪-2-基]氧基}-5-{[(1S)-2-羟基-1-甲基乙基]氧基}-N-(5-甲基吡嗪-2-基)苯甲酰胺单水合物是葡萄糖激酶（GLK或GK）的激活剂，可用作治疗糖尿病和/或肥胖的药物化合物。还披露了制备该晶体形式的工艺、包含该晶体形式的药物组合物以及该晶体形式在医学治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011135355A1
• 作为产物：
  描述：

  Chloro-acetic acid 2-tert-butoxy-1-methyl-ethyl ester 在 水 作用下， 生成 (2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-ol 、 Chloro-acetic acid (S)-2-tert-butoxy-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体纯环氧乙烷的简便化学酶促途径：生物活性化合物的组成部分

  摘要：

  对映体纯积木（[R ）-和（小号） - 1 - 4通过对映体选择性，酶水解和通过酰基转移制备两者，并随后转化为相应的对映体纯的环氧乙烷（[R ） -和（小号） - 7和8。

  DOI：

  10.1039/c39910001064

文献信息

• N-SUBSTITUTED AZAINDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Dyke Hazel Joan

  公开号：US20100216768A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to N-substituted azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to N-substituted azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的N-取代吲哚基化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的N-取代吲哚基化合物。该发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物体内过度增殖疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS
  申请人：Heald Robert Andrew

  公开号：US20110190257A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具有MEK激酶抑制活性。 本发明提供了用于抑制异常细胞生长，治疗增殖过度性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。 本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外，体内和原位诊断或治疗，或相关病理情况的方法。
• Enzymatic resolution of propylene glycol alkyl (or aryl) ethers and ether acetates
  申请人：Resnick M Sol

  公开号：US20050026260A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Glycol ether acetates, and in particular propylene glycol alkyl (or aryl) ether acetates, can be resolved enzymatically by enantioselective hydrolysis with a hydrolase at high concentrations of substrates; in some embodiments, the hydrolase is a lipase. Glycol ethers, and in particular propylene glycol alkyl (or aryl) ethers, can be resolved enzymatically by enantioselective transesterification with a hydrolase, in the presence of an acyl donor, at high concentrations of substrates; in some embodiments, the hydrolase is a lipase.

  乙二醇醚醋酸酯，特别是丙二醇烷基（或芳基）醚醋酸酯，可以在高底物浓度下通过手性选择性水解酶酶解分离; 在某些实施方案中，水解酶是脂肪酶。乙二醇醚，特别是丙二醇烷基（或芳基）醚，在存在酰基供体的情况下，可以在高底物浓度下通过手性选择性水解酶酶解分离; 在某些实施方案中，水解酶是脂肪酶。
• Chemical Compounds
  申请人：Martin Nathaniel George

  公开号：US20080318968A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一类新的化合物组，其公式为(I)或其盐： 其中R1、R2、R3、n、A和HET-1如规范所述，可能在治疗或预防通过葡萄糖激酶(GLK)介导的疾病或医疗状况，如2型糖尿病中有用。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，使用上述化合物治疗GLK介导的疾病的方法以及制备公式(I)化合物的方法。
• 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND METHODS OF USE
  申请人：Price Stephen

  公开号：US20100004269A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。