6,7-dimethoxy-4-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)quinoline | 1000850-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)quinoline
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-4-(6-nitropyridin-3-yloxy)quinoline；6,7-dimethoxy-4-(6-nitropyridin-3-yl)oxyquinoline
• CAS: 1000850-78-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₅
• 分子量: 327.296
• InChiKey: XARBNFHQFVCBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)quinoline 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.3%的产率得到5-[(6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧基]吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一种新型的喹啉衍生物抑制剂

  摘要：

  本发明提供一种新型的喹啉衍生物抑制剂，其具有下述通式(I)所示的结构，本发明的化合物可选择性抑制酪氨酸激酶TAM家族/和CSF1R激酶，可用于TAM家族激酶/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病治疗和/或预防，进而，本发明的化合物可以用于治疗和/或预防由NTRK引发的相关疾病，更具体而言，可以用于治疗和/或预防由NTRK突变产生的耐药型的相关疾病。

  公开号：

  CN110857293B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基吡啶 、 4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到6,7-dimethoxy-4-((6-nitropyridin-3-yl)oxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein tyrosine kinase activity

  摘要：

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。

  公开号：

  US20080004273A1

文献信息

• Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP2423208A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides of general formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一般式(I)的1-氮杂环-2-羧酰胺及/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的用途，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种上述1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• 一种新型的喹啉衍生物抑制剂
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN110857293B

  公开（公告）日：2023-01-10

  本发明提供一种新型的喹啉衍生物抑制剂，其具有下述通式(I)所示的结构，本发明的化合物可选择性抑制酪氨酸激酶TAM家族/和CSF1R激酶，可用于TAM家族激酶/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病治疗和/或预防，进而，本发明的化合物可以用于治疗和/或预防由NTRK引发的相关疾病，更具体而言，可以用于治疗和/或预防由NTRK突变产生的耐药型的相关疾病。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS
  申请人：Schultz-Fademrecht Carsten

  公开号：US20140018365A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物被用作药物活性剂，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。
• NOVEL QUINOLINE DERIVATIVE INHIBITOR
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3842425A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  Provided by the present invention is a novel quinoline derivative inhibitor, which has a structure represented by the following general formula (I). The compound of the present invention may selectively inhibit the TAM family of tyrosine kinases/and CSF1R kinase, and may be used for the treatment and/or prevention of diseases mediated by the abnormal expression of TAM family kinases/and CSF1R kinase receptors and/or ligands thereof. Furthermore, the compound of the present invention may be used to treat and/or prevent related diseases caused by NTRK, more specifically, said compound may be used for the treatment and/or prevention of drug-resistant related diseases caused by NTRK mutations. The definitions of each group are as shown in the description.

  本发明提供了一种新型喹啉衍生物抑制剂，其结构由以下通式（I）表示。本发明的化合物可选择性地抑制 TAM 家族酪氨酸激酶/和 CSF1R 激酶，可用于治疗和/或预防由 TAM 家族激酶/和 CSF1R 激酶受体和/或其配体的异常表达介导的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防由 NTRK 引起的相关疾病，更具体地说，所述化合物可用于治疗和/或预防由 NTRK 突变引起的耐药相关疾病。各组的定义如说明书所示。
• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVE INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE DÉRIVÉ DE QUINOLÉINE<br/>[ZH] 一种新型的喹啉衍生物抑制剂
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020038460A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  本发明提供一种新型的喹啉衍生物抑制剂，其具有下述通式(I)所示的结构，本发明的化合物可选择性抑制酪氨酸激酶TAM家族/和CSF1R激酶，可用于TAM家族激酶/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病治疗和/或预防，进而，本发明的化合物可以用于治疗和/或预防由NTRK引发的相关疾病，更具体而言，可以用于治疗和/或预防由NTRK突变产生的耐药型的相关疾病。(I) 各基团定义如说明书所示。