Allyl-N,N-diethylthiolcarbamat | 18283-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Allyl-N,N-diethylthiolcarbamat
• 英文别名: diethyl-thiocarbamic acid S-allyl ester；Diaethyl-thiocarbamidsaeure-S-allylester；S-allyl diethylthiocarbamate；S-prop-2-enyl N,N-diethylcarbamothioate
• CAS: 18283-58-4
• 化学式: C₈H₁₅NOS
• 分子量: 173.279
• InChiKey: XIVRQWGPOVHYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 xylene 作用下， 生成 Allyl-N,N-diethylthiolcarbamat
  参考文献：
  名称：

  Thiolcarbamates. Preparation and Molar Refractions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a052

文献信息

• Reaction of thiolates with carbon monoxide
  作者：Takumi Mizuno、Takayuki Daigaku、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00079-r

  日期：1995.2

  Thiolates generated from elemental sulfur with amines or lithium amides, easily reacted with carbon monoxide to form thiocarbamates in good yields. Furthermore, the reaction of diaminodisulfide with carbon monoxide in the presence of DBU proceeded similarly to give thiocarbamates.

  由元素硫与胺或锂酰胺生成的硫醇盐易于与一氧化碳反应生成硫代氨基甲酸酯，收率很高。此外，在DBU存在下，二氨基二硫化物与一氧化碳的反应以类似的方式进行，得到硫代氨基甲酸酯。
• Thiolcarbamates. Preparation and Molar Refractions¹
  作者：Harry Tilles

  DOI：10.1021/ja01512a052

  日期：1959.2