(6-Bromoquinolin-1-ium-1-yl)(tosyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-Bromoquinolin-1-ium-1-yl)(tosyl)amide
• 英文别名: (6-bromoquinolin-1-ium-1-yl)-(4-methylphenyl)sulfonylazanide
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 377.261
• InChiKey: MJTJXJSWMYCXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Bromoquinolin-1-ium-1-yl)(tosyl)amide 、 肉桂醛 在 (5aR,10bS)-2-(2,6-diethylphenyl)-4,5a,6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(4R,4aS)-8-Bromo-4-phenyl-1-tosyl-4,4a-dihydro-1H-pyridazino[1,6-a]quinolin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  在NHC催化的脱芳香环化反应中的可切换选择性

  摘要：

  以多样性导向的方式开发用于手性N-杂环的区域和立体选择性构建的一般催化方法仍然是有机合成中的巨大挑战。N-杂环卡宾（NHC）催化已显示产生多种结果，但很少证明对反应性的控制。在这里，我们报告了芳香族甲亚胺亚胺对烯类的可催化催化活化作用，使用NHC有机催化剂可提供高选择性。原始的选择性对应于反应中所用碱的酸度。催化生成的手性均烯酸酯或烯醇中间体与亲电试剂（例如N-亚氨基喹啉鎓基团，N-亚氨基异喹啉鎓基团和β- N）进行对映选择性环化-亚氨基咔啉基化物。所观察到的良好到高的总产率，高的区域选择性和优异的对映选择性是由催化剂和反应条件控制的。

  DOI：

  10.1038/nchem.2337
• 作为产物：
  描述：

  6-溴喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (6-Bromoquinolin-1-ium-1-yl)(tosyl)amide
  参考文献：
  名称：

  通过 N-氨基吡啶盐与各种不饱和烃的 [3+2] 环化反应实现功能化吡唑并[1,5-a] 吡啶衍生物的发散组装

  摘要：

  已经通过选择性 C-O 或 C-O/C-C 键裂解描述了 N-氨基吡啶衍生物与 β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮的无金属 [3 + 2] 环化的两种反应模式。该策略也可扩展到 N-氨基吡啶衍生物与烯胺和溴炔烃的 [3 + 2] 环化。广泛的 N-氨基吡啶盐、N-氨基喹啉盐和 N-氨基异喹啉盐具有良好的耐受性，能够分散合成三氟酰化、非取代、酰化和溴化吡唑并[1,5-a] 吡啶衍生物（62 个实例）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400741