10-ethyl-5-fluoro-3,4,7,10-tetrahydro-4-methyl-7-oxo-2H-pyrido<3,2-h><1,4>benzoxazine-8-carboxylic acid | 100445-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-ethyl-5-fluoro-3,4,7,10-tetrahydro-4-methyl-7-oxo-2H-pyrido<3,2-h><1,4>benzoxazine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 10-Ethyl-5-fluoro-4-methyl-7-oxo-2,3-dihydropyrido[3,2-h][1,4]benzoxazine-8-carboxylic acid
• CAS: 100445-36-1
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O₄
• 分子量: 306.294
• InChiKey: HJJYMZOCUKJYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 10-ethyl-5-fluoro-3,4,7,10-tetrahydro-4-methyl-7-oxo-2H-pyrido<3,2-h><1,4>benzoxazine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的分子内环化的7-取代-6-氟-1,8-二氮杂萘和喹啉衍生物†往最‡

  摘要：

  通过分子内环合7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶和具有氮原子的喹啉衍生物合成1,4-恶嗪和吡嗪环系统研究了C-7附肢中的氧亲核位点。在体外用该方法制备的化合物的抗菌活性进行了测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250224

文献信息

• NISHIMURA, YOSHIRO;MINAMIDA, AKIRA;MATSUMOTO, JUN-ICHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 479-485
  作者：NISHIMURA, YOSHIRO、MINAMIDA, AKIRA、MATSUMOTO, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• JPS60166687A
  申请人：——

  公开号：JPS60166687A

  公开（公告）日：1985-08-29
• An intramolecular cyclization of 7-substituted 6-fluoro- 1,8-naphthyridine and -quinoline derivatives
  作者：Yoshiro Nishimura、Akira Minamida、Jun-Ichi Matsumoto

  DOI：10.1002/jhet.5570250224

  日期：1988.3

  A synthesis of 1,4-oxazine and pyrazine ring systems by an intramolecular cyclization of 7-substituted 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine and -quinoline derivatives having a nitrogen or oxygen nucleophilic site in the C-7 appendage was studied. The in vitro antibacterial activities of compounds prepared by this method were tested.

  通过分子内环合7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶和具有氮原子的喹啉衍生物合成1,4-恶嗪和吡嗪环系统研究了C-7附肢中的氧亲核位点。在体外用该方法制备的化合物的抗菌活性进行了测试。