1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-8-methoxy-4-methylbenzisoquinoline | 156573-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-8-methoxy-4-methylbenzisoquinoline
• 英文别名: N-(8-methoxy-4-methylbenzo[h]isoquinolin-1-yl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 156573-24-9
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O
• 分子量: 309.411
• InChiKey: IJARTSACWDPAGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-8-methoxy-4-methylbenzisoquinoline 在 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到8-hydroxy-1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-4-methylbenzisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新的苯并[h]异喹啉衍生物的合成及生物学性质。

  摘要：

  为了确定吡咯氮原子在一系列适当取代的γ-咔啉衍生物中的细胞毒性和抗肿瘤特性的重要性，合成了一系列结构相关的苯并[h]异喹啉。与“母体”γ-咔啉相比，这些新化合物对拓扑异构酶I和II的作用大大降低。尽管8-羟基化衍生物保留了明显的细胞毒性，但所有新化合物在P388鼠ip-ip系统中均没有抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.892
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 三正丁胺 、 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-8-methoxy-4-methylbenzisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新的苯并[h]异喹啉衍生物的合成及生物学性质。

  摘要：

  为了确定吡咯氮原子在一系列适当取代的γ-咔啉衍生物中的细胞毒性和抗肿瘤特性的重要性，合成了一系列结构相关的苯并[h]异喹啉。与“母体”γ-咔啉相比，这些新化合物对拓扑异构酶I和II的作用大大降低。尽管8-羟基化衍生物保留了明显的细胞毒性，但所有新化合物在P388鼠ip-ip系统中均没有抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.892

文献信息

• Janin Yves L., Carrez Daniele, Riou Jean-Francois, Bisagni Emile, Chem. and Pharm. Bull., 42 (1994) N 4, S 892-895
  作者：Janin Yves L., Carrez Daniele, Riou Jean-Francois, Bisagni Emile

  DOI：——

  日期：——