6-Bromospiro(4H-1,3-benzodioxine-2,1'-cyclohex-2'-ene) | 198068-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Bromospiro(4H-1,3-benzodioxine-2,1'-cyclohex-2'-ene)
• 英文别名: 6-bromospiro[4H-1,3-benzodioxine-2,3'-cyclohexene]
• CAS: 198068-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₂
• 分子量: 281.149
• InChiKey: UPXUTWNYORQPTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromospiro(4H-1,3-benzodioxine-2,1'-cyclohex-2'-ene) 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 水 、 叔丁基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 90.08h， 生成 1,1,1-trichloroethyl (2S*,3a'R*,7a'R*)-Spiro(4H-1,3-benzodioxine-2,4'-perhydro[1,3]benzodioxole)-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bell, William; Block, Michael H.; Cook, Calum, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2789 - 2801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基环己烷 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 6-Bromospiro(4H-1,3-benzodioxine-2,1'-cyclohex-2'-ene)
  参考文献：
  名称：

  Bell, William; Block, Michael H.; Cook, Calum, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2789 - 2801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bell, William; Block, Michael H.; Cook, Calum, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2789 - 2801
  作者：Bell, William、Block, Michael H.、Cook, Calum、Grant, J. Andrew、Timms, David

  DOI：——

  日期：——