2,4-bis(p-nitrophenyloxy)-5-trifluoromethylpyrimidine | 1187851-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-bis(p-nitrophenyloxy)-5-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-Bis(4-nitrophenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine；2,4-bis(4-nitrophenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 1187851-15-5
• 化学式: C₁₇H₉F₃N₄O₆
• 分子量: 422.277
• InChiKey: BRWLLLWHMGOIKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(p-nitrophenyloxy)-5-trifluoromethylpyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 %的产率得到4,4'-((5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diyl)bis(oxy))diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  CN116478098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 2,4-bis(p-nitrophenyloxy)-5-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGIOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] ÉLABORATION RÉGIOSÉLECTIVE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（III）的嘧啶类化合物的方法，其中X1，X2，R1和R2的含义如本文所定义。

  公开号：

  WO2009115583A1

文献信息

• [EN] REGIOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] ÉLABORATION RÉGIOSÉLECTIVE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009115583A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to a method of making pyrimidines of formula (III), wherein X1, X2, R1 and R2 have the meanings as defined herein.

  本发明涉及一种制备式（III）的嘧啶类化合物的方法，其中X1，X2，R1和R2的含义如本文所定义。
• EP2268621A1
  申请人：——

  公开号：EP2268621A1

  公开（公告）日：2011-01-05
• REGIOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Linz Guenter

  公开号：US20110060141A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to a method of making pyrimidines of formula (III), wherein X1, X2, R1 and R2 have the meanings as defined herein.
• US8372974B2
  申请人：——

  公开号：US8372974B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• CN116478098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——