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1,2-Di-O-hexadecyl-3-desoxy-3-iodglycerol
1,2-Di-O-hexadecyl-3-desoxy-3-iodglycerol | 74123-25-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Di-O-hexadecyl-3-desoxy-3-iodglycerol
英文别名
rac-1,2-dihexadecyl-3-iodo-3-deoxyglycerol;dl-2,3-bis[hexadecyloxy]iodopropane;1,2-bis-hexadecyloxy-3-iodo-propane;1-(2-hexadecoxy-3-iodopropoxy)hexadecane
CAS
74123-25-4
化学式
C
35
H
71
IO
2
mdl
——
分子量
650.852
InChiKey
LEFLIQISKZHCQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
16.6
重原子数:
38
可旋转键数:
34
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2-O-双十六烷基-rac-甘油
1,2-dihexadecylglycerol
13071-60-8
C
35
H
72
O
3
540.955
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-Di-O-hexadecyl-3-desoxy-3-iodglycerol
在
sodium methylate
、
1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 rac-1,2-dihexadecyl-3-(β-D-glucopyranosylthio)-3-deoxyglycerol
参考文献:
名称:
Morozova, N. G.; Andronova, I. G.; Novichkov, I. D., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 2, p. 134 - 138
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-O-双十六烷基-rac-甘油
在
吡啶
、 sodium iodide 作用下, 以
丁酮
为溶剂, 反应 58.0h, 生成
1,2-Di-O-hexadecyl-3-desoxy-3-iodglycerol
参考文献:
名称:
Morozova, N. G.; Andronova, I. G.; Novichkov, I. D., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 2, p. 134 - 138
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Rueger; Kertscher; Nuhn, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 1, p. 50 - 51
作者:
Rueger、Kertscher、Nuhn
DOI:
——
日期:
——
Morozova, N. G.; Andronova, I. G.; Novichkov, I. D., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 2, p. 134 - 138
作者:
Morozova, N. G.、Andronova, I. G.、Novichkov, I. D.、Chupin, V. V.、Anikin, M. V.、Serebrinnikova, G. A.
DOI:
——
日期:
——
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