7-乙基-1-甲基菲 | 19353-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 7-乙基-1-甲基菲
• 英文名称: 7-ethyl-1-methylphenanthrene
• 英文别名: 7-ethyl-1-methyl-phenanthrene；7-Aethyl-1-methyl-phenanthren；7-Aethyl-1-methylphenanthren；7-Ethyl-1-methyl-phenanthren
• CAS: 19353-76-5
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: INGCIQRHSCNGPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯酚 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 甲酸 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 7-乙基-1-甲基菲
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of alkylphenanthrenes using a combined directed ortho and remote metalation – Suzuki–Miyaura cross coupling strategy

  摘要：

  利用结合的定向正金属化（DoM）-Suzuki-Miyaura交叉偶联-定向远程金属化（DreM）方法，已合成了烷基菲（APs）1-甲基-（5a）、1,7-二甲基-（5b）、2,7-二甲基-（5c）、7-乙基-1-甲基-（15）和7-叔丁基-1-甲基菲（27），在四到七个步骤中产率为21%-36%。与传统方法相比，这种方法可以扩展到克量级，提供高纯度的APs单异构体，可用作环境研究的分析标准。三氟甲磺酸酯的氨基羰化反应生成N,N-二乙基苯甲酰胺（9至10），以及阴离子Fries重排反应（23至24）提供了DoM化学的其他潜在联系。关键词：菲、定向正金属化、Suzuki-Miyaura交叉偶联、合成、多环芳烃、羰化。

  DOI：

  10.1139/v03-179

文献信息

• Zur Kenntnis der Diterpene. (49. Mitteilung). Synthese des 1-Methyl-7-�thyl-phenanthrens und des 1-Methyl-7-sek. butyl-phenanthrens. �ber das ?-�thyl-reten
  作者：L. Ruzicka、St. Kaufmann

  DOI：10.1002/hlca.194102401112

  日期：——
• Ruzicka; Kaufmann, Helvetica Chimica Acta, 1940, vol. 23, p. 1351
  作者：Ruzicka、Kaufmann

  DOI：——

  日期：——
• The basicity and steric configuration of the diterpene alkaloids veatchine and atisine
  作者：K. Wiesner、J. A. Edwards

  DOI：10.1007/bf02161241

  日期：1955.7
• Wiesner et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 800,815
  作者：Wiesner et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wiesner; Valenta, Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe, 1958, vol. 16, p. 26,28,38,39
  作者：Wiesner、Valenta

  DOI：——

  日期：——