6-chloro-2-[(3R)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethyIsilyl]oxy]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinamine | 1004753-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-[(3R)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethyIsilyl]oxy]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinamine
• 英文别名: 6-Chloro-2-[(3R)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinamine；2-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidin-1-yl]-6-chloroquinolin-5-amine
• CAS: 1004753-25-6
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₃OSi
• 分子量: 377.989
• InChiKey: UTIDLGGBNKFKPN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-[(3R)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethyIsilyl]oxy]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinamine 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-N-{6-chloro-2[(3R)-3-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-1-pyrrolidinyI]-5-quinolinyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13494

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-(5-amino-6-chloro-2-quinolinyl)-3-pyrrolidinol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-chloro-2-[(3R)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethyIsilyl]oxy]-1-pyrrolidinyl]-5-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13494

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds 171
  申请人：Cheshire David

  公开号：US20080058309A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy, wherein A, D, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n, p and q are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物，制备制药组合物的过程以及它们在治疗中的应用，其中A、D、R1、R2、R3、R4、R5、R6、n、p和q如规范所定义。
• WO2008/13494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——