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N-[(1R)-2-hydroxy-1-methoxy-methyl ethyl]-(4E,7S)-7-methoxy-4-eicosenamide
N-[(1R)-2-hydroxy-1-methoxy-methyl ethyl]-(4E,7S)-7-methoxy-4-eicosenamide | 253443-61-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1R)-2-hydroxy-1-methoxy-methyl ethyl]-(4E,7S)-7-methoxy-4-eicosenamide
英文别名
(E,7S)-N-[(2R)-1-hydroxy-3-methoxypropan-2-yl]-7-methoxyicos-4-enamide
CAS
253443-61-7
化学式
C
25
H
49
NO
4
mdl
——
分子量
427.668
InChiKey
GSYGVFBYRIDTHY-JVIRWLPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
30
可旋转键数:
22
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
67.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[(1S)-2-acetoxy-1-methoxy-methyl ethyl]-(4E,7S)-7-methoxy-4-eicosenamide
253443-58-2
C
27
H
51
NO
5
469.706
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[(1R)-2-hydroxy-1-methoxy-methyl ethyl]-(4E,7S)-7-methoxy-4-eicosenamide
在
吡啶
、
氢氧化钾
作用下, 以
乙二醇
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
(4E,7S)-7-methoxyicos-4-enoic acid
参考文献:
名称:
来自澳大利亚蓝细菌的丝氨醇衍生的麦芽酰胺。
摘要:
从澳大利亚蓝绿藻中分离出丝氨醇衍生物4a和4b,并通过光谱学方法表征。通过化学方法确定了它们的绝对立体化学。
DOI:
10.1021/np990291t
作为产物:
描述:
肉豆蔻醛
在 chiral binaphthyl-based titanium catalyst
吡啶
、
sodium periodate
、
四氧化锇
、
重铬酸吡啶
、
正丁基锂
、
四溴化碳
、
氨
、
叔丁基锂
、
sodium
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、 sodium hydride 、
N-甲基吗啉氧化物
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
叔丁醇
、
正戊烷
为溶剂, 反应 74.75h, 生成
N-[(1R)-2-hydroxy-1-methoxy-methyl ethyl]-(4E,7S)-7-methoxy-4-eicosenamide
参考文献:
名称:
丝氨酸衍生的麦芽酰胺及其1'-表位异构体的首次立体选择性合成
摘要:
从1开始的10个步骤完成了1a { N -[(1 R)-2-羟基-1-甲氧基-甲基乙基]-(4 E,7 S)-7-甲氧基-4-二十碳酰胺}的立体选择性合成十四烷醇的总收率首次达到28%。关键步骤涉及在t- BuLi存在下手性炔烃与受保护的溴化物的偶合反应,以及(4 E,7 S)-7-甲氧基表面四烯酸与(R)的酰胺化反应。-甲氧基氨基醇。乙酰化1a完成1b { N -[(1 S)-2-乙酰氧基-1-甲氧基-甲基乙基]-(4 E,7 S)-7-甲氧基-4-二十碳酰胺}。它们的1'-表位异构体也已经以相似的策略合成。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2006.02.027
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