7-乙基吲哚 | 22867-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-乙基吲哚
• 中文别名: 7-乙基-1H-吲哚
• 英文名称: 7-ethyl-1H-indole
• 英文别名: 7-ethylindole
• CAS: 22867-74-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• mdl: MFCD00143514
• 分子量: 145.204
• InChiKey: PIIZLMYXLGYWTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.5°C (estimate)
• 沸点：
  230 °C
• 密度：
  1.058 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  230°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1344
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 储存条件：
  将物品存放在阴凉、干燥的紧密容器中保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 7-乙基吲哚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H11N
分子式
: 145.2 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
109 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.058 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：淡黄色的透明液体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙基吲哚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 聚合甲醛 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 4-hydroxyetodolac methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Etodolac，一种新型的抗炎药。代谢产物的合成及生物学评估。

  摘要：

  描述了抗炎药依托度酸的五种代谢产物（1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃基-[3,4-b]吲哚-1-乙酸）的合成。6-羟基乙二酸，N-甲基乙二酸，4-脲二乙酸，8-（1'-羟基）乙二酸和4-氧乙二酸。这些合成用于确认代谢物的身份。在大鼠佐剂水肿模型中测试了代谢物本身以及先前报道的代谢物7-羟基乙二醛，并在体外测试了它们在软骨细胞中阻断前列腺素生成的能力。所有这些人都不活跃或仅拥有边缘活动。还描述了分别从人和大鼠尿液中分离N-甲基乙二酸和4-氧乙二酸的方法。

  DOI：

  10.1021/jm00117a009
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 三氯化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 7-乙基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Studies on several 7-substituted N,N-dimethyltryptamines

  摘要：

  Several 7-substituted derivatives of N,N-dimethyltryptamine (DMT) were prepared and evaluated in the rat fundus serotonin receptor assay and in a behavioral (discriminative stimulus) assay in rats. Both 7-Me- and 5-OMe-7-Me-DMT possess a higher pA2, and 5,7-(OMe)2-DMT a lower pA2, than that of DMT itself. Like DMT, all three of these compounds produce behavioral effects in rats which are similar to those of the hallucinogen 5-OMe-DMT. Although 7-ET- and 7-Br-DMT possess a higher serotonin receptor affinity than DMT, neither produce behavioral effects which parallel those of 5-OMe-DMT. In contrast, 6-Me-DMT and its 5-OMe derivative do not interact with the serotonin receptors in a competitive manner and are inactive in the discriminative stimulus assay.

  DOI：

  10.1021/jm00185a014

文献信息

• The copper(<scp>ii</scp>)-catalyzed and oxidant-promoted regioselective C-2 difluoromethylation of indoles and pyrroles
  作者：Dong Zhang、Zheng Fang、Jinlin Cai、Chengkou Liu、Wei He、Jindian Duan、Ning Qin、Zhao Yang、Kai Guo

  DOI：10.1039/d0cc03345f

  日期：——

  highly selective C-2 difluoromethylation of indole derivatives was developed by using sodium difluoromethylsulfinate (HCF2SO2Na) as the source of difluoromethyl groups and a Cu(II) complex as the catalyst. Various substrates were well tolerated in this transformation and the desired products were obtained in moderate to good yields. Moreover, the late-stage C-2 difluoromethylation of bioactive molecules

  通过使用二氟甲基亚磺酸钠（HCF 2 SO 2 Na）作为二氟甲基的来源和Cu（II）络合物作为催化剂，开发了一种新颖且高效的吲哚衍生物高选择性C-2二氟甲基化方法。在这种转化中，各种底物都具有良好的耐受性，并且以中等至良好的产率获得了所需的产物。此外，以高收率实现了含有吲哚环的生物活性分子的后期C-2二氟甲基化。通常，该反应具有出色的官能团相容性，广泛的底物范围和出色的C-2选择性。
• Substituted 1,3,4,9-tetrahydropyrano(3,4-B)indole-1-acetic acids
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04670462A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  Indole derivatives characterized by having a 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid nucleus bearing a substituent in position 1 and 4. The nucleus may be optionally substituted at positions 5, 6, 7 and 8. The derivatives are useful anti-inflammatory and analgesic agents and methods for their preparation and use are also disclosed.

  具有1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚-1-乙酸核的吲哚衍生物，其在位置1和4带有取代基。该核在位置5、6、7和8处可选择性地被取代。这些衍生物是有用的抗炎和镇痛剂，并且还公开了它们的制备和使用方法。
• Piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020169163A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Piperazine derivatives, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes insipidus, type II diabetes, obesity and sleep apnoea.

  哌嗪衍生物以及其中医药可接受的盐、溶剂合物和酯，可用于制药制剂的形式，用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、尿崩症、2型糖尿病、肥胖和睡眠呼吸暂停。
• Triaryl-Boron Functionalized Dinuclear Platinum Complexes Linked by Photoisomerizable Bpe Ligand: Luminescence and Isomerism
  作者：Nan Wang、Mingfeng Hu、Soren K. Mellerup、Xiang Wang、Françoise Sauriol、Tai Peng、Suning Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01535

  日期：2017.11.6

  report herein a series of triarylboron-functionalized Pt(II) dinuclear complexes using a photoactive bis(4-pyridyl)ethylene (bpe) bridging unit. The new Pt(II) complexes display phosphorescence at both room temperature and 77 K. Depending on the conditions under which crystals of the complexes were grown, either the cis- or trans-isomers could be obtained. The trans and cis isomers were found to undergo

  我们在此报告了一系列使用光敏双（4-吡啶基）乙烯（bpe）桥联单元的三芳基硼官能化的Pt（II）双核配合物。新的Pt（II）配合物在室温和77 K下均显示磷光。根据配合物晶体生长的条件，可以获得顺式或反式异构体。该反式与顺发现异构体经受光致异构化在溶液中与反式异构体是主要品种。
• Selective reduction of condensed N-heterocycles using water as a solvent and a hydrogen source
  作者：Hyejin Cho、Fanni Török、Béla Török

  DOI：10.1039/c2ob26903a

  日期：——

  unprotected indoles and quinolines is described using water as a hydrogen source. The method is based on the application of a RANEY® type Ni–Al alloy in an aqueous medium. During the reaction the Al content of the alloy, used as reductants, reacts with water in situ providing hydrogen and a RANEY® Ni catalyst, thus the alloy serves as a hydrogen generator as well as a hydrogenation catalyst. The simplicity and

  使用以下方法描述了未保护的吲哚和喹啉的减少 水作为氢源 该方法基于RANEY®型Ni-Al合金在水性介质中的应用。在反应过程中，用作还原剂的合金中的Al含量与水 原位提供氢气和RANEY®Ni催化剂，因此该合金既可以用作氢气发生器，也可以用作氢化催化剂。通过将各种取代的吲哚和喹啉分别选择性地还原为二氢吲哚和四氢喹啉来说明该方法的简单性和有效性。