7-乙基吲哚-3-甲酸 | 948581-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-乙基吲哚-3-甲酸
• 英文名称: 7-ethylindole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-ethyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 948581-62-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11131235
• 分子量: 189.214
• InChiKey: YMTWREQDWBJODW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙基吲哚-3-甲酸 在 tetraphosphorus decasulfide 、 草酰氯 、 氨 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 N-ethyl-N-[[2-[7-ethyl-1-(oxan-4-ylmethyl)indol-3-yl]-1,3-thiazol-4-yl]methyl]ethanamine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和（吲哚-3-基）杂环衍生物作为CB1受体激动剂的结构活性关系。发现临床候选者

  摘要：

  我们报告了一种新型的吲哚-3-杂环CB1受体激动剂的结构-活性关系（SAR）的扩展。从强力但难溶的铅开始，1，采取了一种合理的方法来平衡溶解度，hERG活性和效价，同时在小鼠甩尾试验中保持所需的长效作用。这导致了化合物38的发现，该化合物成功地进入了临床开发阶段。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.023
• 作为产物：
  描述：

  7-乙基吲哚 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-乙基吲哚-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和（吲哚-3-基）杂环衍生物作为CB1受体激动剂的结构活性关系。发现临床候选者

  摘要：

  我们报告了一种新型的吲哚-3-杂环CB1受体激动剂的结构-活性关系（SAR）的扩展。从强力但难溶的铅开始，1，采取了一种合理的方法来平衡溶解度，hERG活性和效价，同时在小鼠甩尾试验中保持所需的长效作用。这导致了化合物38的发现，该化合物成功地进入了临床开发阶段。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.023

文献信息

• 17BetaHSD Type 5 Inhibitor
  申请人：Niimi Tatsuya

  公开号：US20110071146A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  To provide a novel and excellent method for treating and/or preventing prostatic cancer, benign prostatic hyperplasia, acne, seborrhea, hirsutism, baldness, alopecia, precocious puberty, adrenal hypertrophy, polycystic ovary syndrome, breast cancer, lung cancer, endometriosis, leiomyoma and the like based on selective inhibitory activity against 17βHSD type 5. It was found that an N-sulfonylindole derivative, where the indole ring is substituted by a carboxy group, a carboxy-substituted lower alkyl group or a carboxy-substituted lower alkenyl group at its carbon atom, has potent selective inhibitory activity against 17βHSD type 5 and may become a therapeutic agent and/or preventive agent for benign prostatic hyperplasia, prostatic cancer and the like without accompanying adverse drug reactions due to a decrease in testosterone, and the present invention has thus been completed.

  提供一种新颖和优秀的方法，用于基于对17βHSD类型5的选择性抑制活性，治疗和/或预防前列腺癌、良性前列腺增生、痤疮、脂溢性皮炎、多毛症、秃发、脱发、早熟、肾上腺增生、多囊卵巢综合症、乳腺癌、肺癌、子宫内膜异位症、平滑肌瘤等疾病。发现一种N-磺酰基吲哚衍生物，其中吲哚环在其碳原子上被羧基取代，或者被羧基取代的低烷基或低烯基取代，具有强大的选择性抑制17βHSD类型5的活性，可能成为治疗和/或预防良性前列腺增生、前列腺癌等疾病的治疗剂和/或预防剂，而不伴随着由于睾酮降低而产生的不良药物反应，因此本发明得以完成。
• 17βHSD type 5 inhibitor
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07855225B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  To provide a novel and excellent method for treating and/or preventing prostatic cancer, benign prostatic hyperplasia, acne, seborrhea, hirsutism, baldness, alopecia, precocious puberty, adrenal hypertrophy, polycystic ovary syndrome, breast cancer, lung cancer, endometriosis, leiomyoma and the like based on selective inhibitory activity against 17βHSD type 5. It was found that an N-sulfonylindole derivative, where the indole ring is substituted by a carboxy group, a carboxy-substituted lower alkyl group or a carboxy-substituted lower alkenyl group at its carbon atom, has potent selective inhibitory activity against 17βHSD type 5 and may become a therapeutic agent and/or preventive agent for benign prostatic hyperplasia, prostatic cancer and the like without accompanying adverse drug reactions due to a decrease in testosterone, and the present invention has thus been completed.

  提供了一种新颖且优秀的方法来治疗和/或预防前列腺癌、良性前列腺增生、痤疮、皮脂溢出、多毛症、秃发、脱发、性早熟、肾上腺增生、多囊卵巢综合症、乳腺癌、肺癌、子宫内膜异位症、平滑肌瘤等疾病，基于对17βHSD类型5的选择性抑制活性。发现一种N-磺酰基吲哚衍生物，在其碳原子上以羧基、羧基取代的较低烷基或羧基取代的较低烯基取代吲哚环，具有强大的选择性抑制17βHSD类型5的活性，可能成为治疗和/或预防良性前列腺增生、前列腺癌等疾病的治疗剂和/或预防剂，由于降低睾酮而不伴随不良药物反应，因此本发明得以完成。
• 17BetaHSD TYPE 5 INHIBITOR
  申请人：Niimi Tatsuya

  公开号：US20090181960A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  To provide a novel and excellent method for treating and/or preventing prostatic cancer, benign prostatic hyperplasia, acne, seborrhea, hirsutism, baldness, alopecia, precocious puberty, adrenal hypertrophy, polycystic ovary syndrome, breast cancer, lung cancer, endometriosis, leiomyoma and the like based on selective inhibitory activity against 17βHSD type 5. It was found that an N-sulfonylindole derivative, where the indole ring is substituted by a carboxy group, a carboxy-substituted lower alkyl group or a carboxy-substituted lower alkenyl group at its carbon atom, has potent selective inhibitory activity against 17βHSD type 5 and may become a therapeutic agent and/or preventive agent for benign prostatic hyperplasia, prostatic cancer and the like without accompanying adverse drug reactions due to a decrease in testosterone, and the present invention has thus been completed.

  提供一种新颖优良的方法，用于基于对17βHSD type 5的选择性抑制活性，治疗和/或预防前列腺癌、良性前列腺增生、痤疮、皮脂溢出、多毛症、脱发、早熟、肾上腺增生、多囊卵巢综合症、乳腺癌、肺癌、子宫内膜异位症、平滑肌瘤等疾病。发现一种N-磺酰基吲哚衍生物，其中吲哚环在其碳原子上被羧基、羧基取代的低碳基或羧基取代的低烯基取代，具有强大的选择性抑制17βHSD type 5的活性，可以成为治疗剂和/或预防剂，用于治疗良性前列腺增生、前列腺癌等疾病，不会伴随着由于睾酮减少而引起的不良药物反应，因此本发明已经完成。
• 17 BETA HSD TYPE 5 INHIBITOR
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1990335A1

  公开（公告）日：2008-11-12

  To provide a novel and excellent method for treating and/or preventing prostatic cancer, benign prostatic hyperplasia, acne, seborrhea, hirsutism, baldness, alopecia, precocious puberty, adrenal hypertrophy, polycystic ovary syndrome, breast cancer, lung cancer, endometriosis, leiomyoma and the like based on selective inhibitory activity against 17βHSD type 5. It was found that an N-sulfonylindole derivative, where the indole ring is substituted by a carboxy group, a carboxy-substituted lower alkyl group or a carboxy-substituted lower alkenyl group at its carbon atom, has potent selective inhibitory activity against 17βHSD type 5 and may become a therapeutic agent and/or preventive agent for benign prostatic hyperplasia, prostatic cancer and the like without accompanying adverse drug reactions due to a decrease in testosterone; and the present invention has thus been completed.

  提供一种基于对 17βHSD 5 型的选择性抑制活性的治疗和/或预防前列腺癌、良性前列腺增生、痤疮、脂溢性皮炎、多毛症、秃头、脱发、性早熟、肾上腺肥大、多囊卵巢综合征、乳腺癌、肺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤等疾病的新型优良方法。 研究发现，一种 N-磺酰基吲哚衍生物，其吲哚环的碳原子上被羧基、羧基取代的低级烷基或羧基取代的低级烯基取代，对 17βHSD 5 型具有强效的选择性抑制活性，可成为良性前列腺增生、前列腺癌等的治疗剂和/或预防剂，且不会因睾酮减少而伴随药物不良反应；本发明由此完成。
• EP1990335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——