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O-β-L-Rhamnopyranosyl-(1->4)-O-β-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-L-rhamnopyranose

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-β-L-Rhamnopyranosyl-(1->4)-O-β-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-L-rhamnopyranose
英文别名
Rha(b1-4)Rha(b1-2)Rha;(3R,4R,5R,6S)-3-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxane-2,4,5-triol
O-β-L-Rhamnopyranosyl-(1->4)-O-β-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-L-rhamnopyranose化学式
CAS
——
化学式
C18H32O13
mdl
——
分子量
456.444
InChiKey
OJBIHHGXHFVGCS-YRNXCZBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    208
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-O-Acetyl-2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosylbromid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 silver silicate 、 4 A molecular sieve 、 氢气sodium methylatesodium acetate 、 palladium dichloride 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 86.0h, 生成 O-β-L-Rhamnopyranosyl-(1->4)-O-β-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-L-rhamnopyranose
    参考文献:
    名称:
    弗氏志贺菌血清型6的合成vonβ-1-rhamnosidischverknüpften寡糖
    摘要:
    摘要三糖O-β-1-鼠李吡喃糖基-(1→4)-O-β-1-鼠李吡喃糖基-(1→2)-1-鼠李吡喃糖(14)和四糖O-(2-乙酰胺基- 2-脱氧-β-d-吡喃并吡喃糖基)-(1→2)-O- [β-1-鼠李糖吡喃糖基-(1→4)]-O-β-1-鼠李糖吡喃糖基-(1→2)-l-鼠李糖吡喃糖(21)被描述。已提出后者的结构作为得自弗氏志贺氏菌血清型6的脂多糖的O-特异性侧链的重复单元。关键中间体为4-O-乙酰基-2-O-烯丙基-3-O-苄基。首先与苄基3,4-二-O-苄基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷连接的-α-d-鼠李糖吡喃糖基溴化物得到封闭的β-连接的二糖。将其O-脱乙酰化,并在O-4'处与2,3,4-三-O-苄基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基溴偶联,得到苄基O-(2,3,4-三-O-苄基-β-1-鼠李糖基吡喃糖基)-(1→4)-O-(2-O-烯丙基-3-O-苄基-β-1-鼠李糖吡喃糖基)-(1→2)-3
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88004-5
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文献信息

  • Synthese von β-l-rhamnosidisch verknüpften oligosacchariden des lipopolysaccharides aus Shigella flexneri sero-typ 6
    作者:Hans Paulsen、Wolfram Kutschker
    DOI:10.1016/0008-6215(83)88004-5
    日期:1983.8
    O -β- l -rhamnopyranosyl-(1→2)- l -rhamnopyranose ( 21 ) is described. The latter structure has been proposed as the repeating unit of the O-specific side-chain of the lipopolysaccharide obtained from Shigella flexneri Serotype 6. The key-intermediate was 4- O -acetyl-2- O -allyl-3- O -benzyl-α- d -rhamnopyranosyl bromide, which was first linked to benzyl 3,4-di- O -benzyl-α- l -rhamnopyranoside,
    摘要三糖O-β-1-鼠李吡喃糖基-(1→4)-O-β-1-鼠李吡喃糖基-(1→2)-1-鼠李吡喃糖(14)和四糖O-(2-乙酰胺基- 2-脱氧-β-d-吡喃并吡喃糖基)-(1→2)-O- [β-1-鼠李糖吡喃糖基-(1→4)]-O-β-1-鼠李糖吡喃糖基-(1→2)-l-鼠李糖吡喃糖(21)被描述。已提出后者的结构作为得自弗氏志贺氏菌血清型6的脂多糖的O-特异性侧链的重复单元。关键中间体为4-O-乙酰基-2-O-烯丙基-3-O-苄基。首先与苄基3,4-二-O-苄基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷连接的-α-d-鼠李糖吡喃糖基溴化物得到封闭的β-连接的二糖。将其O-脱乙酰化,并在O-4'处与2,3,4-三-O-苄基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基溴偶联,得到苄基O-(2,3,4-三-O-苄基-β-1-鼠李糖基吡喃糖基)-(1→4)-O-(2-O-烯丙基-3-O-苄基-β-1-鼠李糖吡喃糖基)-(1→2)-3
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