3-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)aniline | 1374641-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 3-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)oxyaniline
• CAS: 1374641-74-3
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 256.091
• InChiKey: LNVQZONPBSYHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)aniline 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 potassium phosphate 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-((5-chloro-2-((4-(dimethylphosphoryl)-2-methoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012151561A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-4-(3-硝基苯氧基)嘧啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  具有抗癌作用的氘代嘧啶衍生物

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌作用的氘代嘧啶衍生物，属于医药领域。本发明所要解决的是抗癌药物WZ4002体内半衰期过短、血药浓度不高、抗癌作用有待提高的问题，其技术方案是提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。生物学实验证明，本发明通过在WZ4002的合适位点上进行氘代，不仅显著提高了药物抑制癌细胞增殖的作用，而且延长了半衰期，在体内的血药浓度远高于WZ4002，能够更好地发挥抗癌效果。

  公开号：

  CN111393377B

文献信息

• [EN] MUTANT-SELECTIVE EGFR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR SÉLECTIFS D'UN MUTANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012064706A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20150246040A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• 具有抗癌作用的氘代嘧啶衍生物
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111393377B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及具有抗癌作用的氘代嘧啶衍生物，属于医药领域。本发明所要解决的是抗癌药物WZ4002体内半衰期过短、血药浓度不高、抗癌作用有待提高的问题，其技术方案是提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。生物学实验证明，本发明通过在WZ4002的合适位点上进行氘代，不仅显著提高了药物抑制癌细胞增殖的作用，而且延长了半衰期，在体内的血药浓度远高于WZ4002，能够更好地发挥抗癌效果。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012061299A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Heterocyclic pyrimidine compounds that modulate mutant-selective epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase activity are disclosed. Selectivity in inhibition of various mutant-EGFR is disclosed. Pharmaceutical compositions containing the pyrimidine derivatives, and methods of treating diseases associated with EGFR kinase activity comprising administration of the pyrimidine derivatives or pharmaceutical compositions containing the pyrimidine derivative, are described.

  本发明披露了调节突变选择性表皮生长因子受体（EGFR）激酶活性的杂环嘧啶化合物。披露了对各种突变EGFR的选择性抑制。描述了含有嘧啶衍生物的药物组合物以及治疗与EGFR激酶活性相关的疾病的方法，包括给予嘧啶衍生物或含有嘧啶衍生物的药物组合物。
• MUTANT-SELECTIVE EGFR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Lee Kwangho

  公开号：US20120157426A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。