1-(6-methoxy-biphenyl-3-yl)-ethanone | 142500-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-methoxy-biphenyl-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(6-Methoxy-biphenyl-3-yl)-aethanon；1-(4-Methoxy-3-phenylphenyl)ethan-1-one；1-(4-methoxy-3-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 142500-00-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• mdl: MFCD09042414
• 分子量: 226.275
• InChiKey: CDAYYHVTEXXQJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxy-biphenyl-3-yl)-ethanone 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 5-乙基-2-联苯醇
  参考文献：
  名称：

  Harris; Christiansen, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1934, vol. 23, p. 530,534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(6-methoxy-biphenyl-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Nold, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2226,2228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetylation of Alkyl Phenyl Ethers
  作者：Alvin I. Kosak、Howard D. Hartough

  DOI：10.1021/ja01204a504

  日期：1947.12
• v. Auwers; Wittig, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 108, p. 103
  作者：v. Auwers、Wittig

  DOI：——

  日期：——
• The Pfitzinger Reaction with Ketones Derived from o-Hydroxydiphenyl
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、MICHEL SY

  DOI：10.1021/jo01107a031

  日期：1956.1
• PHENYLPYRIDINOL DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550576A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• [EN] PHENYLPYRIDINOL DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：WO1992006085A1

  公开（公告）日：1992-04-16

  [EN] Phenylpyridinol derivatives are disclosed as medicaments.
  [FR] On décrit des dérivés de phénylpyridinol comme médicaments.