(+)-3-(sulfamoyloxy)betulinic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-3-(sulfamoyloxy)betulinic acid methyl ester
• 英文别名: (+)-3-(Sulfamoyloxy) betulinic acid methyl ester；methyl (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-9-sulfamoyloxy-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₅₁NO₅S
• 分子量: 549.816
• InChiKey: QJTLCLPGVHMWAK-JVRMVBBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-(sulfamoyloxy)betulinic acid methyl ester 在 silver hexafluoroantimonate 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 [Mn(^tBuPc)]Cl 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(-)-3,23-(2,2-dioxido-1,2,3-oxathiazinan-3-yl)-24-methylbetulinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  GENERAL CATALYST FOR C-H FUNCTIONALIZATION

  摘要：

  该发明提供了新型的锰催化剂，如[Mn(tBuPc)]，适用于所有类型的C(sp3)-H键（脂肪族、烯丙基、丙炔基、苄基、乙醚基）的胺化，包括强1°脂肪族C—H键，同时实现优异的化学选择性、立体特异性和高官能团耐受性。我们展示了包括选择性1°C—H键胺化在内的生物活性复合分子的晚期多样化，这些复合分子涵盖了各种C(sp3)-H键类型，如对苯二酚酸和普鲁莫铁霉素衍生物的选择性1°C—H键胺化。催化剂在反应性和选择性之间的前所未有的平衡部分归因于其C—H键胺化机制介于逐步和协同之间。

  公开号：

  US20160272662A1

文献信息

• US9770711B2
  申请人：——

  公开号：US9770711B2

  公开（公告）日：2017-09-26