1-(3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)ethanone | 1056050-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-fluoro-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1056050-42-0
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O
• 分子量: 218.231
• InChiKey: YNGNQAPHYIQGAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)ethanone 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以63%的产率得到2-溴-1-(3-氟-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯基)乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  发现对淀粉样蛋白 β-肽产生具有新作用的芳基氨基噻唑 γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  合成了一系列基于原型芳基氨基噻唑 γ-分泌酶调节剂 (GSM) 的类似物，并测试了它们对通过前体蛋白的持续蛋白水解产生的 37 至 42 残基淀粉样蛋白 β 肽 (Aβ) 的影响γ-分泌酶的底物。与母体分子相比，末端芳基 D 环上的某些取代导致 Aβ 产生的变化。微小的结构变化导致 Aβ37 和 Aβ38 产量的浓度依赖性增加，而它们的前体 Aβ40 和 Aβ42 分别没有平行减少。因此，新化合物显然也刺激了 Aβ 肽的羧肽酶修剪≥ 43 个残基，为 γ-分泌酶进行性蛋白水解的机理研究提供了新的化学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128446
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 、 3',4'-二氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到1-(3-fluoro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  γ-分泌酶的氨基噻唑调节剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了一系列新颖的氨基噻唑衍生的γ-分泌酶调节剂的设计和构建。进行铅化合物1的末端苯基D-环的杂环取代基的掺入，以使效力与有利的类药物性质对准。γ-分泌酶调节剂28表现出良好的体外抑制Abeta42活性，以及​​ADME和理化特性（包括水溶性）的显着改善。化合物28在小鼠中的药代动力学评估显示，其良好的大脑渗透能力以及良好的清除率，半衰期和分布体积共同支持了这类化合物的持续开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.011

文献信息

• Design and synthesis of aminothiazole modulators of the gamma-secretase enzyme
  作者：Kevin D. Rynearson、Ronald N. Buckle、Keith D. Barnes、R. Jason Herr、Nicholas J. Mayhew、William D. Paquette、Samuel A. Sakwa、Phuong D. Nguyen、Graham Johnson、Rudolph E. Tanzi、Steven L. Wagner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.011

  日期：2016.8

  The design and construction of a series of novel aminothiazole-derived gamma-secretase modulators is described. The incorporation of heterocyclic replacements of the terminal phenyl D-ring of lead compound 1 was conducted in order to align potency with favorable drug-like properties. gamma-Secretase modulator 28 displayed good activity for in vitro inhibition of Abeta42, as well as substantial improvement

  描述了一系列新颖的氨基噻唑衍生的γ-分泌酶调节剂的设计和构建。进行铅化合物1的末端苯基D-环的杂环取代基的掺入，以使效力与有利的类药物性质对准。γ-分泌酶调节剂28表现出良好的体外抑制Abeta42活性，以及​​ADME和理化特性（包括水溶性）的显着改善。化合物28在小鼠中的药代动力学评估显示，其良好的大脑渗透能力以及良好的清除率，半衰期和分布体积共同支持了这类化合物的持续开发。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING AMYLOID BETA
  申请人：Cheng Soan

  公开号：US20070249833A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Novel compounds, compositions, and kits are provided. Methods of modulating Aβ levels, and methods of treating a disease associated with aberrant Aβ levels are also provided.

  提供了新型化合物、组合物和试剂盒。还提供了调节Aβ水平的方法和治疗与异常Aβ水平相关的疾病的方法。
• Compounds and Uses Thereof in Modulating Amyloid Beta
  申请人：Cheng Soan

  公开号：US20070260058A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Novel compounds, compositions, and kits are provided. Methods of modulating Aβ levels, and methods of treating a disease associated with aberrant Aβ levels are also provided.

  本发明提供了新的化合物、组合物和试剂盒。还提供了调节Aβ水平的方法以及治疗与异常Aβ水平相关的疾病的方法。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING LEVELS OF VARIOUS AMYLOID BETA PEPTIDE ALLOFORMS
  申请人：Wagner Steven L.

  公开号：US20130165416A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides a novel compound having a structure corresponding to Formula (I): (A)-(B)—(C)-(D)  (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof and methods for using them.

  本发明提供了一种新型化合物，其结构对应于公式（I）：（A）-（B）-（C）-（D）（I），或其药学上可接受的盐或前药，并提供其使用方法。
• ALPHA-HALOKETONE DERIVATIVES OF IMIDAZOLYL-SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  申请人：Cheng Soan

  公开号：US20100331551A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Novel compounds, compositions, and kits are provided. Methods of modulating Aβ levels, and methods of treating a disease associated with aberrant Aβ levels are also provided.

  本发明提供了新的化合物、组合物和试剂盒。还提供了调节Aβ水平的方法，以及治疗与异常Aβ水平相关的疾病的方法。