tert-butyl N-[(E,4R,5S)-1-(furan-3-yl)-8-hydroxy-4,8-dimethyl-1-oxonon-2-en-5-yl]carbamate | 872682-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(E,4R,5S)-1-(furan-3-yl)-8-hydroxy-4,8-dimethyl-1-oxonon-2-en-5-yl]carbamate
• CAS: 872682-32-1
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₅
• 分子量: 365.47
• InChiKey: KTXJHRSODWFOCU-SWGAWFCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(E,4R,5S)-1-(furan-3-yl)-8-hydroxy-4,8-dimethyl-1-oxonon-2-en-5-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-Nupharamine 的简短和对映特异性合成

  摘要：

  从 (-)-isopinocampheol 开始，通过交叉复分解和还原动画作为关键步骤，提出了天然存在的倍半萜类哌啶生物碱 (-)-nupharamine 的短而收敛的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918942
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-3-基)丙-2-烯-1-醇 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tert-butyl N-[(E,4R,5S)-1-(furan-3-yl)-8-hydroxy-4,8-dimethyl-1-oxonon-2-en-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Nupharamine 的简短和对映特异性合成

  摘要：

  从 (-)-isopinocampheol 开始，通过交叉复分解和还原动画作为关键步骤，提出了天然存在的倍半萜类哌啶生物碱 (-)-nupharamine 的短而收敛的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918942

文献信息

• A Short and Enantiospecific Synthesis of (-)-Nupharamine
  作者：Siegfried Blechert、Julian Gebauer

  DOI：10.1055/s-2005-918942

  日期：——

  A short and convergent synthesis of the naturally occurring sesquiterpenoid piperidine alkaloid (-)-nupharamine is presented starting from (-)-isopinocampheol via cross metathesis and reductive animation as the key steps.

  从 (-)-isopinocampheol 开始，通过交叉复分解和还原动画作为关键步骤，提出了天然存在的倍半萜类哌啶生物碱 (-)-nupharamine 的短而收敛的合成。