(R)-α-(2-chloroethyl)-3-furanmethanol | 357404-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (R)-α-(2-chloroethyl)-3-furanmethanol
• 英文别名: (1R)-3-chloro-1-(furan-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 357404-66-1
• 化学式: C₇H₉ClO₂
• 分子量: 160.6
• InChiKey: PSUPYJFQJCXXPN-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,5-二氟苯腈 、 (R)-α-(2-chloroethyl)-3-furanmethanol 、 2-甲氧基乙胺 在 sodium iodide 、 草酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-Chloro-5-fluoro-2-({(1R)-1-(3-furanyl)-3-[(2-methoxyethyl)amino]propyl}oxy)benzonitrile oxalate
  参考文献：
  名称：

  Novel use of phenylheteroakylamine derivatives

  摘要：

  公开了使用式（I）的化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或消旋体，在制备药物时用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性有益的疾病或症状。公开了式（Ia）的某些新化合物及其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。式（I）和（Ia）的化合物是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。

  公开号：

  US20030158185A1
• 作为产物：
  描述：

  1-3'-furan-2-propenyl-1-one 生成 (R)-α-(2-chloroethyl)-3-furanmethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel use of phenylheteroakylamine derivatives

  摘要：

  公开了使用式（I）的化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或消旋体，在制备药物时用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性有益的疾病或症状。公开了式（Ia）的某些新化合物及其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。式（I）和（Ia）的化合物是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。

  公开号：

  US20030158185A1

文献信息

• Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20030207868A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention concerns antiviral compounds, their methods of preparation and their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides heterocyclic substituted 2-methylbenzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物，其制备方法及其组合物，以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地，该发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代2-甲基苯并咪唑衍生物。
• 3-ARYLOXY-3-ARYL-PROPYLAMINE COMPOUND AND USES THEREOF
  申请人：Zhangzhou Pien Tze Huang Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3838900A1

  公开（公告）日：2021-06-23

  A 3-aryloxy-3-aryl-propylamine compound or a pharmaceutically acceptable salt of same, or a prodrug of same, and uses thereof. The compound has the structure of formula I. The compound, the pharmaceutically acceptable salt of same, or the prodrug of same provides an inhibitory effect with respect to a transient receptor potential (TRP) channel protein, and provides great therapeutic effects with respect to diseases related to the transient receptor potential channel protein.

  一种 3-芳氧基-3-芳基-丙胺化合物或其药学上可接受的盐或其原药及其用途。该化合物具有式 I 的结构。该化合物、其药学上可接受的盐或其原药对瞬时受体电位（TRP）通道蛋白有抑制作用，对与瞬时受体电位通道蛋白有关的疾病有很好的治疗效果。
• PREPARATION METHOD FOR AND CRYSTAL FORM OF 3-ARYLOXY-3-FIVE-MEMBERED HETEROARYL-PROPYLAMINE COMPOUND
  申请人：Zhangzhou Pien Tze Huang Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4105212A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Provided are a compound as represented by formula I, a preparation method therefor, and a hydrochloride crystal form A thereof. The compound as represented by formula I and the hydrochloride crystal form A thereof have excellent inhibitory effects on transient receptor potential (TRP) channels, and have good therapeutic effects on TRP channel-associated diseases.

  本发明提供了一种式 I 所代表的化合物、其制备方法及其盐酸盐晶型 A。式 I 所代表的化合物及其盐酸盐晶体 A 对瞬时受体电位（TRP）通道具有极佳的抑制作用，对 TRP 通道相关疾病具有良好的治疗效果。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR AND CRYSTAL FORM OF 3-ARYLOXY-3-FIVE-MEMBERED HETEROARYL-PROPYLAMINE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET FORME CRISTALLINE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROARYLE-PROPYLAMINE 3-ARYLOXY-3 À CINQ CHAÎNONS<br/>[ZH] 3-芳氧基-3-五元杂芳基-丙胺类化合物的制备方法及晶型
  申请人：ZHANGZHOU PIEN TZE HUANG PHARM

  公开号：WO2021160134A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  提供式I化合物、其制备方法、盐酸盐晶型A。所述的式I化合物、其盐酸盐晶型A对瞬时受体电位通道蛋白(TPR)具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病具有良好的治疗作用。
• NOVEL USE OF PHENYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263711A1

  公开（公告）日：2002-12-11