7-quinolinesulfonamide | 952651-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-quinolinesulfonamide
• 英文别名: quinoline-7-sulfonamide
• CAS: 952651-47-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: SHHNAJHUBYXDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氨 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-quinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。

  公开号：

  WO2021123237A1

文献信息

• Ionization constants of all seven positional isomers of quinolinesulfonamides and quinoline-N,N-dimethylsulfonamides
  作者：Maria J. Maślankiewicz、Krzysztof Marciniec、Andrzej Maślankiewicz、Maria Jaworska

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.10.024

  日期：2013.2

  isomeric sulfamoylquinolines 2a–8a and N,N-dimethylsulfamoylquinolines 2b–8b were determined by means of a UV–VIS spectroscopic method that uses absorbance diagrams, at constant ionic strength (0.15 M). For sulfamoylquinolines 2a–8a two pKa values – for basic function (Nring: −0.31 to 3.36) and for acid function (SO2NH2 group: 8.89–10.34) but only one in the case of N,N-dimethylsulfamoylquinolines 2b–8b

  摘要 异构氨磺酰喹啉 2a–8a 和 N,N-二甲基氨磺酰喹啉 2b–8b 的 pKa 值是通过使用吸光度图的 UV-VIS 光谱方法在恒定离子强度 (0.15 M) 下测定的。对于氨磺酰喹啉 2a–8a 有两个 pKa 值——对于基本功能（Nring：-0.31 到 3.36）和酸功能（SO2NH2 基团：8.89–10.34），但在 N,N-二甲基氨磺酰喹啉 2b–8b 的情况下只有一个值（-0.05到 3.07) – 获得。执行了 6–311 + G(d) 基组中的完整几何优化和 NBO 总体分析。发现了化合物 2a-7a 和 2b-8b 的 pKa 值的实验确定和理论计算（Sparc 程序）之间的相关性以及计算的中性和离子形式的 NBO 总体值之间的差异。
• [EN] 8-HYDROXY-7-SUBSTITUTED QUINOLINES AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] 8-HYDROXYQUINOLEINES 7-SUBSTITUEES UTILISEES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1998011073A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) The present invention provides for 8-hydroxy-7-substituted quinoline compounds such as formula (IA). These compounds are useful as anti-viral agents. Specifically, these compounds have anti-viral activity against the herpes virus, cytomegalovirus (CMV). Many of these compounds are also active against other herpes viruses, such as the varicella zoster virus, the Epstein-Barr virus, the herpes simplex virus and the human herpes virus type 8 (HHV-8).(FR) L'invention concerne des composés de 8-hydroxyquinoléine substituée en 7, représentés par la formule (IA). Ces composés sont utiles comme agents antiviraux. Ils présentent en particulier une activité antivirale contre le virus herpétique cytomégalovirus (CMV). Un grand nombre de ces composés sont également actifs contre d'autres virus herpétiques tels le virus varicelle-zona, le virus Epstein-Barr, le virus herpes simplex et le virus herpétique humain de type 8 (VHH-8).

  本发明提供了8-羟基-7-取代喹啉化合物，例如式（IA）。这些化合物可用作抗病毒剂。具体而言，这些化合物对于疱疹病毒、巨细胞病毒（CMV）具有抗病毒活性。其中许多化合物也对其他疱疹病毒，例如带状疱疹病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒和人类疱疹病毒8型（HHV-8）具有活性。
• From Haloquinolines and Halopyridines to Quinoline- and Pyridinesulfonyl Chlorides and Sulfonamides
  作者：Andrzej Maślankiewicz、Krzysztof Marciniec、Maciej Pawlowski、Pawel Zajdel

  DOI：10.3987/com-07-11088

  日期：——
• 8-HYDROXY-7-SUBSTITUTED QUINOLINES AS ANTI-VIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0927164A1

  公开（公告）日：1999-07-07
• US4617382A
  申请人：——

  公开号：US4617382A

  公开（公告）日：1986-10-14