[(2R,3S,4R)-4-azido-3-benzoyloxy-5-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate | 1403574-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R)-4-azido-3-benzoyloxy-5-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1403574-42-4
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₆O₅
• 分子量: 532.943
• InChiKey: CRBTVVFMIIMMFZ-ZQQIKDHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R)-4-azido-3-benzoyloxy-5-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate 在 氨 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以115 mg的产率得到(2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-azido-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的2'-叠氮基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-叠氮基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-叠氮基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  US20140206640A1
• 作为产物：
  描述：

  2-C-甲基-4,5-O-(1-甲基乙烯基)-D-阿拉伯糖酸乙酯 在 盐酸 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 [(2R,3S,4R)-4-azido-3-benzoyloxy-5-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  2'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的2'-叠氮基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-叠氮基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-叠氮基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  US20140206640A1