N-(tert-butyl)-3,5-dioxohexanamide | 1394948-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-3,5-dioxohexanamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3,5-dioxohexanamide
• CAS: 1394948-87-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: VXNNPFQQPMOSCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-3,5-dioxohexanamide 在 [RuCl2(benzene)]2 、 氢气 、 (2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (R)-N-(tert-butyl)-3-hydroxy-5-oxohexanamide 、 (S)-N-(tert-butyl)-3-hydroxy-5-oxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity

  摘要：

  通过在配位溶剂的帮助下调节3,5-二酮酰胺中不同导向基团的配位优先性，在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl存在下，以高度化学选择性和对映选择性实现了C3-羰基的氢化反应，反应溶剂为THF。

  DOI：

  10.1039/c2cc33695b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羰基己酸叔丁酯 、 叔丁胺 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 N-(tert-butyl)-3,5-dioxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity

  摘要：

  通过在配位溶剂的帮助下调节3,5-二酮酰胺中不同导向基团的配位优先性，在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl存在下，以高度化学选择性和对映选择性实现了C3-羰基的氢化反应，反应溶剂为THF。

  DOI：

  10.1039/c2cc33695b

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING PENTANOIC DIACID DERIVATIVES
  申请人：Boerner Armin

  公开号：US20110065920A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to a process for preparing pentanoic diacid derivatives useful for preparing pyrimidine derivatives, in particular as intermediates useful for preparing pyrimidine derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, such as HMG-CoA reductase inhibitors, e.g. rosuvastatin.

  本发明涉及一种制备戊二酸衍生物的方法，该衍生物用于制备嘧啶衍生物，特别是作为中间体有用于制备一类在人体中抑制胆固醇生物合成的嘧啶衍生物，例如HMG-CoA还原酶抑制剂，例如罗伐司汀。